Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - claritin pregnancy third trimester claritin and pregnancyvienoje 2 ml dozėje yra: gyvų nusilpnintų difivac padermės (be ge) 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv-1) - ne mažiau kaip 105.0 ir ne daugiau kaip 107.0 ccid50. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinio galvijų rinotracheito (igr), norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus bei karvių abortų skaičių dėl 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv1).

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - liofilizatas - 1 dozėje yra: gyvų nusilpnintų paukščių ae-67 padermės encefalomielito virusų - ne mažiau kaip 103,1 eid50 ir ne daugiau kaip 105,5 eid50. - vištoms (būsimoms dedeklėms ir veislinėms vištaitėms) aktyviai imunizuoti, norint sukelti pasyvų imunitetą jų palikuonims ir sumažinti paukščių infekcinio encefalomielito viruso perdavimą. nustatyta, kad vakcinavus veislinio pulko vištas, jų palikuonims pasyvus imunitetas persiduoda iki 12 mėn., t. y., iki dėslumo periodo pabaigos.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinė suspensija - deltasone deltasone loekkenglas.dk 1 ml suspensijos yra: ceftiofuro (hidrochlorido) - 50 mg. - kiaulėms ir galvijams, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs ceftiofurui, gydyti.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: doramektino - 10,0 mg; pagalbinių medžiagų (butilinto hidroksianizolo - 0,1 mg). - galvijams, užsikrėtusiems virškinimo trakto, plaučių, akių nematodais ir ektoparazitais, gydyti ir profilaktiškai.
avims, užsikrėtusioms virškinimo trakto nematodais, niežų erkėmis ir nosies inkštirais, gydyti ir profilaktiškai.
kiaulėms, užsikrėtusioms niežų erkėmis, virškinimo trakto, plaučių, inkstų nematodaisir utėlėmis, gydyti.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas - gyvo ulster 2c padermės niukaslo ligos viruso 105,7–106,6 eid50*; *eid50= 50% kiaušinių užkrečianti dozė. - viščiukams aktyviai imunizuoti norint sumažinti gaištamumą ir klinikinius požymius, sukeliamus niukaslo ligos viruso.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - 1 ml yra: dinoprosto (trometamolio) 5 mg. - karvėms, kumelėms ir kiaulėms liuteoliziniam ir (ar) oksitocinui būdingam poveikiui sukelti.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - injekcinė emulsija - 1 vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto s-80 padermės kiaulių parvoviruso - hi ne mažiau kaip 94,1, inaktyvintų 2 serotipo b-7 padermės erysipelothrix rhusiopathiae - rp 1-13,5. - nevaikingoms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti nuo erysipelothrix rhusiopathiae (1 ir 2 serotipo) ir kiaulių parvoviruso (ppv) sukeliamos transplacentinės infekcijos ir susijusių reprodukcinių sutrikimų.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 1 ml dozėje yra: veikliosios medžiagos: liofilizate: gyvų nusilpnintų 92b padermės bordetella bronchiseptica 1,4 x 108 – 5,5 x 109 ksv* ksv* kolonijas sudarantis vienetas; - Šunims nuo 8 sav. amžiaus ir vyresniems aktyviai imunizuoti, kad sumažinti klinikinius požymius ir bakterijų išskyrimą po bordetella bronchiseptica infekcijos. imuniteto pradžia: 3 sav. imuniteto trukmė: 12 mėn.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinis tirpalas - kiekviename ml yra: veikliųjų medžiagų: tulatromicino 100 mg, ketoprofeno 120 mg; - galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo organų liga (angl. brd), sukelta jautrių tulatromicinui mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ir mycoplasma bovis, gydyti.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinė emulsija - kiekvienoje 5 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: inaktyvinto 1005/78 padermės galvijų rotaviruso ≥ 1 rpu*; inaktyvinto holland padermės galvijų rotaviruso ≥ 1 rpu*; inaktyvinto 800 padermės galvijų koronaviruso ≥ 1 rpu*; inaktyvintų s1091/83 padermės e. coli k99/f41 ≥ 1 rpu*; * reliatyvus stiprumo vienetas; rpu - antikūnų atsakas triušių stiprumo tyrime, kuris nėra reikšmingai mažesnis nei tas, kuris buvo gautas naudojant referencinę seriją, kuri įrodyta veiksminga galvijams. adjuvantų: aliuminio hidroksido 60 mg, quil a (quillaja saponaria saponino ekstrakto) 1 mg; pagalbinės (-ių) medžiagos (-ų): tiomersalio 0,05 mg. - aktyviam veršingų karvių ir telyčių imunizavimui, siekiant jų veršeliams per krekenas perduoti pasyvų imunitetą, sumažinantį rotavirusų, koronavirusų ir e. coli infekcijų sukeliamo naujagimių veršelių viduriavimo trukmę ir palengvinantį ligos eigą. imunitetas įgyjamas tik tol, kol naujagimiai veršeliai gauna krekenų iš vakcinuotų karvių.