Neofordex Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexamethasone - multiple mieloma - kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai - multiplās mielomas ārstēšana.

Benemicin 300 mg cietās kapsulas Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

benemicin 300 mg cietās kapsulas

tarchomin pharmaceutical works "polfa" s.a., poland - rifampicīns - kapsula, cietā - 300 mg

Dexamethasone Krka 20 mg tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

dexamethasone krka 20 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 20 mg

Dexamethasone Krka 20 mg tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

dexamethasone krka 20 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 20 mg

Colvasone 2 mg/ml šķīdums injekcijām Lettország - lett - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

colvasone 2 mg/ml šķīdums injekcijām

norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - deksametazona nātrija fosfāts - šķīdums injekcijām - 2 mg/ml - kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Aprovel Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles-produkts režīms.

Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop) Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan zentiva (previously irbesartan winthrop)

zentiva k.s. - irbesartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles-produkts režīms.

Karvea Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

karvea

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

Truxima Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

truxima

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - antineoplastiski līdzekļi - truxima ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl)truxima ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. truxima apkopes terapija ir indicēts, lai ārstētu folikulu limfomas pacientiem, kas reaģē uz indukcijas terapija. truxima monotherapy ir norādīts ārstēšanai pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. truxima ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. hroniskas limfocītu leikēmija (cll)truxima kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami tikai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kuri iepriekš tika ārstēti ar monoklonālām antivielām, tostarp truxima, vai pacientiem, kuri bija iepriekšējā truxima un ķīmijterapijas rezistenti. reimatoīdais arthritistruxima kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu pieaugušiem pacientiem ar smagu aktīvu reimatoīdo artrītu, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija vai neiecietību pret citiem slimību modificējošiem anti reimatisko zāles (dmard), tostarp viens vai vairāki audzēju nekrozes faktoru (tnf) inhibitoru terapiju. truxima ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitistruxima, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener s) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa). pemphigus vulgaristruxima ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar vidēji smagu vai smagu pemphigus vulgaris (pv).

Thorinane Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparīna nātrijs - venozā trombembolija - antitrombotiskie līdzekļi - thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 ml). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - Ārstēšana akūta st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (stemi), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml un 100 mg/1 ml). - asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.