Svájc - olasz - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile per s. c. applicazione - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - emoderivati

Svájc - olasz - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, maltosum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen, kindern und jugendlichen (0 18 jahre) bei ; - primären immunmangelkrankheiten (pid) mit eingeschränkter antikörperbildung. ; - sekundären immunmangelkrankheiten (sid) bei patienten, die an schweren oder rezidivierenden infektionen leiden, bei denen eine antimikrobielle therapie ; unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder igg-serum-spiegel von <4g/l aufweisen.; *psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid- ; antigenen. - emoderivati

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kedrion s.p.a. - immunoglobulina tetanica - immunoglobulina tetanica

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

csl behring gmbh - immunoglobulina tetanica - immunoglobulina tetanica

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kedrion s.p.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kedrion s.p.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline, umane normali, per somm. intravascolare - immunoglobuline, umane normali, per somm. intravascolare

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

instituto grifols s.a. - immunoglobulina tetanica - immunoglobulina tetanica

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

instituto grifols s.a. - immunoglobulina anti-d (rh) - immunoglobulina anti-d (rh)