SILDENAFIL ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sildenafil zydus 50 mg, comprimé pelliculé

zydus france - sildénafil 50 mg sous forme de : citrate de sildénafil - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > sildénafil 50 mg sous forme de : citrate de sildénafil - pharmaco-thérapeutique urologiques ; médicaments utilisés dans les troubles de l'érection - sildenafil zydus appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (pde5). son action consiste à aider la relaxation des vaisseaux sanguins du pénis, favorisant l’afflux sanguin dans le pénis lors d'une excitation sexuelle. le sildénafil vous aidera à obtenir une érection uniquement si vous avez une stimulation sexuelle. vous ne devez pas prendre le sildénafil si vous n'avez pas de troubles de l'érection.sildenafil zydus est un traitement pour les hommes adultes souffrant de troubles de l'érection, parfois appelés impuissance ; c'est-à-dire quand un homme ne peut pas atteindre ou conserver une érection suffisante pour une activité sexuelle.

Nipruss 60 mg sol. perf. (pdr.) i.v. amp. Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nipruss 60 mg sol. perf. (pdr.) i.v. amp.

altamedics gmbh - nitroprussiate de sodium 60 mg - poudre pour solution pour perfusion - 60 mg - nitroprussiate de sodium dihydraté 60 mg - nitroprusside

SILDENAFIL ALMUS 50 mg, comprimé pelliculé Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sildenafil almus 50 mg, comprimé pelliculé

almus france - sildénafil 50 mg sous forme de : citrate de sildénafil - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > sildénafil 50 mg sous forme de : citrate de sildénafil - urologiques ; médicaments utilisés dans les troubles de l'érection - classe pharmacothérapeutique : urologiques ; médicaments utilisés dans les troubles de l'érection, code atc : g04b e03.sildenafil almus contient du sildénafil, un principe actif qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (pde5). son action consiste à aider la relaxation des vaisseaux sanguins du pénis, favorisant l’afflux sanguin dans le pénis, lors d'une excitation sexuelle. sildenafil almus vous aidera à obtenir une érection uniquement si vous avez une stimulation sexuelle.sildenafil almus est un traitement pour les hommes adultes souffrant de troubles de l'érection, parfois appelés impuissance ; c’est-à-dire quand un homme ne peut pas atteindre ou conserver une érection suffisante pour une activité sexuelle.

IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international 18,5 MBq/mL solution injectable. [Référence : I-123-S-2] Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure [123 i] de sodium, cis bio international 18,5 mbq/ml solution injectable. [référence : i-123-s-2]

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

IODURE [131 I] DE SODIUM CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/mL, solution injectable Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure [131 i] de sodium cis bio international 111 mbq/ml, solution injectable

cis bio international - sodium (iodure [131 i] de) (solution de) 111 mbq - solution - 111 mbq - pour 1 ml à la date de calibration > sodium (iodure [131 i] de (solution de 111 mbq - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - code atc : v10xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique chez l’adulte ou thérapeutique chez l’enfant, l’adolescent et l’adulte pour : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iode radioactif (iodure (131i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé surpassait les effets nocifs éventuels des radiations.

Verventi 50 mg compr. pellic. Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

verventi 50 mg compr. pellic.

viatris gx bv-srl - citrate de sildénafil 70,225 mg - eq. sildénafil 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - sildénafil 50 mg - sildenafil

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion en poche Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche

baxter sas - sodium (chlorure de) 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > sodium (chlorure de 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium, code atc : b05xa03chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est une solution de chlorure de sodium diluée dans l’eau. le chlorure de sodium est une substance chimique (souvent appelée « sel ») retrouvée dans le sang.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est utilisé pour traiter : une rééquilibration en ions par apport de chlorure et de sodium ; une déshydratation (perte en eau du corps)les situations qui peuvent provoquer une perte d’eau ou de chlorure de sodium sont les suivantes : lorsque vous ne pouvez pas manger ni boire en raison d’une maladie ou après une intervention; en cas de transpiration excessive due à une forte fièvre ; en cas de perte étendue de peau, comme dans le cas de brûlures graves.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche peut aussi être utilisé comme véhicule pour d’autres médicaments pour perfusion.

BICARBONATE DE SODIUM B.BRAUN 8,4 POUR CENT, solution pour perfusion Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bicarbonate de sodium b.braun 8,4 pour cent, solution pour perfusion

laboratoire b braun medical - sodium (bicarbonate de) 8 - solution - 8,40 g - pour 100 ml > sodium (bicarbonate de 8,40 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), hyperkaliémie menaçante (quantité excessive de potassium dans le sang), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).

MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

microlax sorbitol citrate et laurilsulfoacetate de sodium, solution rectale en récipient unidose

johnson & johnson sante beaute france - sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4; citrate de sodium 0 - solution - 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % - pour un récipient unidose > sodium (laurilsulfoacétate de 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g > citrate de sodium 0,4500 g - lavement - classe pharmacothérapeutique : lavement, code atc : a06ag11.microlax est un laxatif. il ramollit les selles et déclenche le réflexe d'évacuation (défécation).il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle.ce médicament est réservé à l'adulte.

Sodium Salicyl 80 % WSP 800 mg/g sol. buv. (pdr.) pot Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium salicyl 80 % wsp 800 mg/g sol. buv. (pdr.) pot

dopharma (research) n.v. - salicylate de sodium 800 mg/g - eq. acide salicylique 690 mg/g - poudre pour solution buvable - 800 mg/g - salicylate de sodium 800 mg/g - sodium salicylate - bovin; porc