Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - (di)chlorhydrate de lévocétirizine - comprimé pelliculé - 5 mg - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - levocetirizine

Kanada - francia - Health Canada

medexus pharmaceuticals inc. - rupatadine (fumarate de rupatadine) - comprimé - 10mg - rupatadine (fumarate de rupatadine) 10mg - second generation antihistamines

Kanada - francia - Health Canada

medexus pharmaceuticals inc. - rupatadine (fumarate de rupatadine) - solution - 1mg - rupatadine (fumarate de rupatadine) 1mg - second generation antihistamines

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioprojet europe limited - clodronate de sodium anhydre - gélule - 400 mg - composition pour une gélule > clodronate de sodium anhydre : 400 mg . sous forme de : clodronate disodique tetrahydraté 500 mg - médicaments agissant sur la structure osseuse et la minéralisation/ diphosphonates

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioprojet europe limited - clodronate de sodium anhydre 800 mg sous forme de : clodronate disodique tetrahydraté 1000 mg - comprimé - 800 mg - pour un comprimé > clodronate de sodium anhydre 800 mg sous forme de : clodronate disodique tetrahydraté 1000 mg - biphosphonates - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba02ce médicament est un biphosphonate.clastoban est utilisé dans certains cas graves d'augmentation du taux de calcium dans le sang (hypercalcémies) après avoir reçu du clastoban sous forme injectable, ou, si vous avez une destruction des os accompagnée ou non d'une augmentation du taux de calcium dans le sang.vous devez boire suffisamment d'eau avant et pendant le traitement afin d'être suffisamment hydraté.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agents antinéoplasiques - foscan est indiqué pour le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé de la tête et du cou à la suite de traitements antérieurs et inadapté à la radiothérapie, à la chirurgie ou à la chimiothérapie systémique.