Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - formestane - poudre - 250 mg - composition pour un flacon > formestane : 250 mg solvant composition > pas de substance active. :

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - phénylbutazone - comprimé - 200,00 mg - composition pour un comprimé > phénylbutazone : 200,00 mg

Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - phénylbutazone - suppositoire - 250 mg - composition pour un suppositoire > phénylbutazone : 250 mg

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1v) 2009. focetria doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l'amlodipine, valsartan, à l'hydrochlorothiazide - hypertension - l'angiotensine ii antagonistes de la plaine, de l'angiotensine ii antagonistes combinaisons - traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (hct), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - natéglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le natéglinide est indiqué pour le traitement combiné avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés malgré une dose maximale tolérée de metformine seule.

Tunézia - francia - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - etrombopag - comprimé pelliculé - 25 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - revolade est indiqué chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un purpura thrombopénique auto-immun (pti) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). revolade est indiqué chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (ams) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Tunézia - francia - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - etrombopag - comprimé pelliculé - 50 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - revolade est indiqué chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un purpura thrombopénique auto-immun (pti) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). revolade est indiqué chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (ams) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.