Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - Υπέρταση, πνευμονική - Αντιϋπερτασικά για πνευμονική αρτηριακή υπέρταση - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ΠΑΥ πληθυσμού, συμπεριλαμβανομένων αιτιολογίες ιδιοπαθής ή κληρονομική ΠΑΥ ή ΠΑΥ σχετιζόμενη με νόσο του συνδετικού ιστού. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). iblias μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Το kinzalkomb συνδυασμό σταθερής δόσης (40 mg telmisartan / 12. 5 υδροχλωροθειαζίδη mg, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. Το kinzalkomb συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με το kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ή σε ασθενείς που έχουν προηγουμένως σταθεροποιηθεί σε telmisartan και υδροχλωριαθειαζίδη που δίδονται χωριστά.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - hypertensiontreatment της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή preventionreduction της καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε ασθενείς με:έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου, εγκεφαλικού επεισοδίου, ή περιφερικής αρτηριακής νόσου) ή τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, με τεκμηριωμένη στόχο τη βλάβη των οργάνων.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το kovaltry μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - Στυτική δυσλειτουργία - Ουρολογικά - Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Η στυτική δυσλειτουργία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για levitra για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το levitra δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Ηπατοκυτταρικό carcinomanexavar ενδείκνυται για τη θεραπεία του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος. Νεφρική κελί carcinomanexavar ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με προχωρημένο καρκίνωμα νεφρών που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη-άλφα ή ιντερλευκίνη-2 βασίζεται θεραπεία ή θεωρούνται ακατάλληλα για την εν λόγω θεραπεία. Διαφοροποιημένη θυρεοειδούς carcinomanexavar ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με προοδευτική, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό, διαφοροποιημένα (θηλώδη/οζώδες/hürthle cell) καρκίνωμα του θυρεοειδούς, ανθεκτική σε ραδιενεργό ιώδιο.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:μεταστατικό ορθοκολικό καρκίνο (crc) που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία, ή δεν θεωρούνται υποψήφιοι για διαθέσιμες θεραπείες αυτές περιλαμβάνουν φθοριοπυριμιδίνης με χημειοθεραπεία με βάση ένα αντι-vegf θεραπεία και αντι-egfr θεραπεία;ανεγχείρητο ή μεταστατικό γαστρεντερικών στρωματικών όγκων (gist), που προχώρησε σε ή δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία με imatinib και sunitinib;ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (hcc) που έχουν προηγουμένως λάβει θεραπεία με sorafenib.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - hypertensiontreatment της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή preventionreduction της καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε ασθενείς με:έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου, εγκεφαλικού επεισοδίου, ή περιφερικής αρτηριακής νόσου) ή τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, με τεκμηριωμένη στόχο τη βλάβη των οργάνων.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. pritorplus συνδυασμό σταθερής δόσης (40 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη, το telmisartan 80mg / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. pritorplus συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ή σε ασθενείς που έχουν προηγουμένως σταθεροποιηθεί σε telmisartan και υδροχλωριαθειαζίδη που δίδονται χωριστά.