Észtország - észt - Ravimiamet

teva pharma b.v. - olmesartaanmedoksomiil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 98tk; 10mg 28tk

Észtország - észt - Ravimiamet

teva pharma b.v. - olmesartaanmedoksomiil - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 98tk; 40mg 30tk; 40mg 28tk

Észtország - észt - Ravimiamet

teva pharma b.v. - olmesartaanmedoksomiil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 28tk

Észtország - észt - Ravimiamet

teva pharma b.v. - travoprost - silmatilgad, lahus - 40mcg 1ml 2.5ml 1tk; 40mcg 1ml 2.5ml 6tk

Észtország - észt - Ravimiamet

teva pharma b.v. - dotsetakseel - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 7ml 1tk; 20mg 1ml 1ml 1tk; 20mg 1ml 4ml 1tk; 20mg 1ml 8ml 1tk

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigmiin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - antikolinesteraasid - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiid on näidustatud aktiivse reumatoidartriidiga täiskasvanud patsientide raviks "haigust modifitseerivate reumavastaste ravimitega" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - kapetsitabiin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastilised ained - capecitabine teva on näidustatud adjuvantravina operatsiooni (dukes skaala c-etapp) iii staadiumi adjuvantravi. capecitabine teva on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. capecitabine teva on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. capecitabine teva kombinatsioonis docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. capecitabine teva on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repagliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (niddm)). repagliniid on näidustatud ka kombinatsioonis metformiiniga 2. tüübi diabeediga patsientidel, kellel ei ole metformiini üksi rahuldavalt kontrollitud. ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

Észtország - észt - Ravimiamet

teva b.v. - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 7tk; 20mg 100tk; 20mg 98tk; 20mg 42tk; 20mg 14tk; 20mg 250tk; 20mg 56tk; 20mg 60tk; 20mg 28tk