CERTICAN 0,75 MG TABLETID tablett Észtország - észt - Ravimiamet

certican 0,75 mg tabletid tablett

novartis baltics sia - everoliimus - tablett - 0,75mg 250tk; 0,75mg 100tk; 0,75mg 60tk; 0,75mg 50tk

PAROXETIN HEXAL 20 MG õhukese polümeerikattega tablett Észtország - észt - Ravimiamet

paroxetin hexal 20 mg õhukese polümeerikattega tablett

hexal ag - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk; 20mg 28tk; 20mg 20tk; 20mg 100tk

CERTICAN 1 MG TABLETID tablett Észtország - észt - Ravimiamet

certican 1 mg tabletid tablett

novartis baltics sia - everoliimus - tablett - 1mg 60tk; 1mg 250tk; 1mg 50tk; 1mg 100tk

PAROXETIN HEXAL 40 MG õhukese polümeerikattega tablett Észtország - észt - Ravimiamet

paroxetin hexal 40 mg õhukese polümeerikattega tablett

hexal ag - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 100tk; 40mg 20tk; 40mg 30tk; 40mg 14tk

CERTICAN 0,25 MG TABLETID tablett Észtország - észt - Ravimiamet

certican 0,25 mg tabletid tablett

novartis baltics sia - everoliimus - tablett - 0,25mg 50tk; 0,25mg 60tk; 0,25mg 250tk

CERTICAN 0,1 MG DISPERGEERUVAD TABLETID dispergeeruv tablett Észtország - észt - Ravimiamet

certican 0,1 mg dispergeeruvad tabletid dispergeeruv tablett

novartis baltics sia - everoliimus - dispergeeruv tablett - 0,1mg 100tk; 0,1mg 60tk

CERTICAN 0,5 MG TABLETID tablett Észtország - észt - Ravimiamet

certican 0,5 mg tabletid tablett

novartis baltics sia - everoliimus - tablett - 0,5mg 50tk; 0,5mg 100tk; 0,5mg 250tk; 0,5mg 60tk

CERTICAN 0,25 MG DISPERGEERUVAD TABLETID dispergeeruv tablett Észtország - észt - Ravimiamet

certican 0,25 mg dispergeeruvad tabletid dispergeeruv tablett

novartis baltics sia - everoliimus - dispergeeruv tablett - 0,25mg 100tk; 0,25mg 60tk; 0,25mg 50tk; 0,25mg 250tk

Nilemdo Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic happega - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipiidi modifitseerivad ained - nilemdo on näidatud täiskasvanute esmane hypercholesterolaemia (heterozygous perekondliku ja mitte perekondliku) või segatud dyslipidaemia, lisandina toitumine:koos statin või statin teiste lipiide alandav ravi patsientidel suuda saavutada ldl-c eesmärke, mille maksimaalne talutav annus statin (vt lõigud 4. 2, 4. 3 ja 4. 4) või,üksi või kombinatsioonis teiste lipiide alandav ravi patsientidel, kes on statin talu või kellele statin on vastunäidustatud.

Kaftrio Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

kaftrio

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - tsüstiline fibroos - muud hingamisteede tooted - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.