Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - ambrisentan - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - ambrisentan - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - tabletter og oral suspensionviramune er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og børn i alle aldre. de fleste af de erfaringer med viramune i kombination med nukleosid reverse transcriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter viramune skal være baseret på klinisk erfaring og modstand test. 50 - og 100-mg forlænget frigivelse tabletsviramune er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-inficerede, unge og børn på tre år og derover, og i stand til at sluge tabletter. forlænget frigivelse tabletter er ikke egnede til 14-dages indledende fase for patienter, der starter nevirapin. andre nevirapin formuleringer, som øjeblikkelig frigivelse tabletter eller oral suspension bør anvendes. de fleste af de erfaringer med viramune i kombination med nukleosid reverse transcriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter viramune skal være baseret på klinisk erfaring og modstand test. 400-mg forlænget frigivelse tabletsviramune er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og børn på tre år og derover, og i stand til at sluge tabletter. forlænget frigivelse tabletter er ikke egnede til 14-dages indledende fase for patienter, der starter nevirapin. andre nevirapin formuleringer, som øjeblikkelig frigivelse tabletter eller oral suspension bør anvendes. de fleste af de erfaringer med viramune i kombination med nukleosid reverse transcriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter viramune skal være baseret på klinisk erfaring og modstand test.