Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamid - epilepsier, delvis - antiepileptika, - zonegran er angivet som:monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne med nyligt diagnosticeret epilepsi;adjuverende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn i alderen seks år og derover.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiske midler - unituxin er indiceret til behandling af højrisiko neuroblastoma hos patienter i alderen 12 måneder til 17years, der tidligere har modtaget induktion kemoterapi og opnåede i det mindste et delvist svar, efterfulgt af myeloablative terapi og autologe stamceller transplantation (asct). det administreres i kombination med granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og isotretinoin.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsi - antiepileptika, - monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne med nyligt diagnosticeret epilepsi;adjuverende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn i alderen 6 år og derover.

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alk-abello a/s - engrottehale (græspollenallergen) - opløsning til priktest (soluprick-sq) - 10 hep

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - cetirizindihydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - cetirizindihydrochlorid - oral opløsning - 1 mg/ml

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - escitalopram - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - escitalopramoxalat - orale dråber, opløsning - 20 mg/ml

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - escitalopramoxalat - orale dråber, opløsning - 20 mg/ml

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - escitalopramoxalat - filmovertrukne tabletter - 5 mg