SORBIFER DURULES 320MG/60MG Tableta s řízeným uvolňováním Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sorbifer durules 320mg/60mg tableta s řízeným uvolňováním

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 628 hydrÁt sÍranu ŽeleznatÉho; 102 kyselina askorbovÁ - tableta s řízeným uvolňováním - 320mg/60mg - rŮznÉ jinÉ kombinace Železa

Betmiga Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - močový měchýř, nadměrně aktivní - urologika - symptomatická léčba naléhavosti. zvýšená frekvence močení a / nebo urgentní inkontinence se může objevit u dospělých pacientů s hyperaktivním-močového měchýře syndrom.

AMIODARONE ACCORD 30MG/ML Koncentrát pro injekční/infuzní roztok Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiodarone accord 30mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 3333 amiodaron-hydrochlorid - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 30mg/ml - amiodaron

AMIODARON HAMELN 20MG/ML Infuzní roztok Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiodaron hameln 20mg/ml infuzní roztok

hameln pharma gmbh, hameln array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - infuzní roztok - 20mg/ml - amiodaron

AMIODARON HAMELN 50MG/ML Koncentrát pro injekční/infuzní roztok Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiodaron hameln 50mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok

hameln pharma gmbh, hameln array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 50mg/ml - amiodaron

AMIOKORDIN 200MG Tableta Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiokordin 200mg tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - tableta - 200mg - amiodaron

Feraccru Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

feraccru

norgine b.v. - železitý maltol - anémie, nedostatek železa - antianemické přípravky - feraccru je indikován u dospělých k léčbě nedostatku železa.

Quofenix Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumin - získané infekce ve společenství - antibakteriální látky pro systémové použití, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Aloxi Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , serotoninu (5ht3) antagonisté - aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Caprelsa Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - onemocnění štítné žlázy - antineoplastické a imunomodulační činidla - přípravek caprelsa je indikován k léčbě agresivního a symptomatického karcinomu štítné žlázy (mtc) u pacientů s neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým onemocněním. caprelsa je indikován u dospělých, dětí a dospívajících ve věku 5 let a starší. u pacientů, u kterých re-uspořádány-v-transfekci(ret) mutace není známo, nebo je negativní, je možné snížit dávky je třeba vzít v úvahu předtím, než individuální zacházení, rozhodnutí.