Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medreg s.r.o., praha array - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 100mg - sildenafil

Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 100mg - sildenafil

Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin irsko - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 25mg - sildenafil

Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 15560 sildenafil-citrÁt - potahovaná tableta - 50mg - sildenafil

Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 15560 sildenafil-citrÁt - tableta - 100mg - sildenafil

Csehország - cseh - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 15560 sildenafil-citrÁt - tableta - 50mg - sildenafil

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou.

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hypertenze, plicní - urologika - léčba dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třída ii a iii světové zdravotnické organizace (who) ke zlepšení výkonnosti. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku od jednoho roku do 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou. přípravek revatio injekční roztok je pro léčbu dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí, kteří jsou v současné době předepsané perorální přípravek revatio a kteří jsou dočasně nemohou užívat perorální terapie, jinak jsou ale klinicky a hemodynamicky stabilní. přípravek revatio (ústní) je indikován k léčbě dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.