galieve
reckitt benckiser (scandinavia) - natriumalginat / kalsiumkarbonat / natriumhydrogenkarbonat - mikstur, suspensjon - 50 mg/ ml / 16 mg/ ml / 26.7 mg/ ml
sodium iodide [131i] capsules t curiumpharma -
curium netherlands b.v. - natriumjodid (131i) - kapsel, hard
galieve forte
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - natriumalginat / kalsiumkarbonat / natriumhydrogenkarbonat - mikstur, suspensjon i dosepose med peppermyntesmak - 500 mg / 325 mg / 213 mg
clopidogrel hcs
hcs bvba - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - sekundær forebygging av atherothrombotic eventsclopidogrel er angitt i:voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag. for further information please refer to section 5.
clopidogrel teva generics b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.
zulvac 1+8 ovis
zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - sau - aktiv immunisering av sau fra 1. 5 måneder for å forhindre viraemi forårsaket av bluetongue virus, serotyper 1 og 8. immunitetens begynnelse: 21 dager etter at primærvaksinasjonsordningen er fullført. varighet av immunitet: 12 måneder.
indium [in111] chloride 370 mbq/ ml
curium netherlands b.v. - indium (111in) klorid - oppløsning - 370 mbq/ ml
paracox-8 vet
intervet international bv - 5831 an - eimeria acervulina, stamme hp, levende / eimeria brunetti, levende / eimeria maxima, stamme mfp, levende / eimeria maxima, stamme cp, levende / eimeria mitis, levende / eimeria necatrix, levende / eimeria praecox, levende / eimeria tenella, stamme hp, levende - suspensjon til mikstur, suspensjon
dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose
viatris as - azelastinhydroklorid / flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose
hipracox
laboratorios hipra.s.a. - eimeria maxima / eimeria mitis hp / eimeria tenella / eimeria praecox / eimeria acervulina - suspensjon og oppløsning til spray