Sandostatine 1000 microgram/5 ml, oplossing voor injectie/infusie Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandostatine 1000 microgram/5 ml, oplossing voor injectie/infusie

novartis pharma b.v. - octreotideacetaat samenstelling overeenkomend met; octreotide; - oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - octreotide

Sandostatine LAR 10 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandostatine lar 10 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - octreotideacetaat 11,2 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; octreotide 10 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide

Sandostatine LAR 20 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandostatine lar 20 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - octreotideacetaat 22,4 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; octreotide 20 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide

Sandostatine LAR 30 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandostatine lar 30 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - octreotideacetaat 33,6 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; octreotide 30 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide

Azarga Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamide, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologica - verlaging van de intraoculaire druk (iop) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie voor wie monotherapie onvoldoende iop-reductie oplevert.

Azopt Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamide - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologica - azopt is aangegeven tot een daling van de verhoogde intraoculaire druk in:oculaire hypertensie;open-hoek glaucomaas monotherapie bij volwassen patiënten die niet reageren op beta-blokkers, of bij volwassen patiënten bij wie de beta-blokkers zijn gecontraïndiceerd is, of als adjuvante therapie voor de beta-blokkers of prostaglandine-analogen.

Copalia Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. copalia is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Cosentyx Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriatica arthritiscosentyx, alleen of in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten wanneer de respons op eerdere disease modifying anti-reumatische drug (dmard) therapie is dat er onvoldoende. axiale spondyloarthritis (axspa)spondylitis ankylopoetica (as, radiografische axiale spondyloarthritis)cosentyx is geïndiceerd voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen die onvoldoende gereageerd op conventionele therapie. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Dafiro Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

dafiro

novartis europharm limited - amlodipine, valsartan - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. dafiro is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

DuoTrav Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologica - verlaging van de intraoculaire druk (iop) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.