Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - nedves macular degeneráció - szemészeti - a macugen neovaszkuláris (nedves) korral kapcsolatos makula degeneráció (amd).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - a vakcinák - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofoszveszet trinátrium - mágneses rezonancia angiográfia - kontrasztanyag - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. ablavar javallt kontraszt-fokozott mágneses rezonanciás angiográfia (ce-mra) a képi megjelenítés, a hasi vagy végtag erek, csak felnőtteknek, a feltételezett, vagy ismert érrendszeri betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - tisztított diftéria toxoidot tartalmazza, tisztított tetanusz toxoid, tisztított pertussis toxoid, tisztított pertussis rákok fonalas hemagglutinin, hepatitis b felületi antigén, inaktivált 1-es típusú poliovírus (mahoney), inaktivált 2-es típusú poliovírus (mef 1), inaktivált 3-as típusú poliovírus (saukett), b-típusú haemophilus influenzae poliszacharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - a vakcinák - ez a kombinált vakcina javallott elsődleges és emlékeztető oltást a gyermekek ellen, diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b, vírusok, minden ismert altípusa okozta gyermekbénulás és invazív fertőzések okozta haemophilus influenzae b típus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfint - myopia, degenerative; macular degeneration - szemészeti - a visudyne jelzi kezelésére:felnőttek vizenyős (nedves) időskori makula degeneráció (amd), túlnyomórészt klasszikus subfovealis choroidea neovaszkularizáció (cnv), vagy;felnőttek subfovealis choroidea neovaszkularizáció másodlagos kóros rövidlátás.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hidrokortizon - mellékvese-elégtelenség - kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra - pótlás, a mellékvesekéreg-elégtelenség, a csecsemők, gyermekek, serdülők (a születéstől a < 18 éves).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutiddal - obesity; overweight - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - saxenda jelzi kiegészítéseként egy csökkentett kalóriatartalmú étrend, fokozott fizikai aktivitás, a testtömeg-kezelés a felnőtt betegek kezdeti testtömeg-index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (elhízott), vagy• legalább 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (túlsúlyos) jelenlétében legalább egy súly kapcsolatos comorbidity például dysglycaemia (elő-cukorbetegség vagy a 2-es típusú diabetes mellitus), hypertonia, dyslipidaemia, vagy obstruktív alvási apnoe. kezelés saxenda meg kell szüntetni a 12 hét elteltével a 3. 0 mg/nap dózis, ha a beteg nem veszett el legalább 5% - os kezdeti testtömeg.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - a ribavirin - hepatitis c, krónikus - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - a rebetol felnőttek krónikus hepatitis c (chc) kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerkészítményekkel kombinációban szerepel. a rebetol feltüntetett kombinációban más gyógyszerekkel, a kezelés a krónikus hepatitis c (chc) a gyermekkorú (gyermek 3 éves, vagy annál idősebb, serdülők) korábban nem kezelt nélkül máj dekompenzáció.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - egyéb vérszegénység elleni szerek - a rienso krónikus vesebetegségben (ckd) szenvedő felnőtt betegek vas-hiányos anémia intravénás kezelésére javallt,. a diagnózis a vashiányos alapján kell a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok is (lásd 4.

Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

schmidt miklós - külsoleges oldatos spray - ló, házi nyúl, kutya, macska