Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidázt - mucopolysaccharidosis i - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - az aldurazyme javallt hosszú távú enzimpótló terápia a betegek diagnózis a mucopolysaccharidosis (mps i; alfa-l-iduronidase hiány), hogy kezelje a nonneurological megnyilvánulása a betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galszulfázt - mucopolysaccharidosis vi - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - naglazyme javallt mucopolysaccharidosis vi (mps vi; megerősített diagnózisa a betegek hosszú távú enzim pótlás n-acetylgalactosamine-4-szulfatáz hiány; maroteaux-lamy szindróma) (lásd: 5. mint minden lizoszomális genetikai rendellenességek, kiemelt fontosságú, különösen súlyos formája, a kezelés megindítása a lehető leghamarabb, mielőtt megjelenése irreverzibilis klinikai tünetek, a betegség. kulcsfontosságú kérdés az, hogy kezelje a fiatal betegek körében.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - az alfa cerliponáz - neuronális ceroid-lipofuscinosisok - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - brineura kezelésére javallt, a neuronális ceroid lipofuscinosis 2-es típusú (cln2) betegség, vagy más néven tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) hiány,.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerázra - gaucher-betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - cerezyme (imiglucerase) javallt használata, mint a hosszú távú enzim pótlás megerősített diagnózisa nem neuronopathic (type 1) vagy a krónikus neuronopathic (type 3) gaucher-kór betegek, akiknél az klinikailag jelentős nonneurological megnyilvánulása a betegség. a nem neurológiai gaucher-kór egy vagy több a következő feltételeket:vérszegénység kizárása után más okozza, mint például a vas deficiencythrombocytopeniabone betegség kizárása után más okok, például a d-vitamin deficiencyhepatomegaly vagy splenomegalia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitor (humán) - angioödéma, örökletes - c1-inhibitor, plazma eredetű, használt gyógyszerek örökletes angioödéma - felnőttek, serdülők és gyermekek (2 éves vagy annál idősebb) angioödémás rohamok kezelésére és megelőzésére, örökletes angioödémával (hae). rutin megelőzése angioödéma támadások a felnőttek, kamaszok, gyermekek (6 év felett), súlyos, ismétlődő támadások örökletes angioödéma (hae), aki intoleráns vagy nem megfelelően védett szóbeli prevenciós kezelések, vagy betegek, akik nem megfelelően kezelt ismétlődő akut kezelés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - a vakcinák - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.