Hiprabovis IBR Marker Live Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - élő ge-tk- kettős gén-törölt szarvasmarha herpesz vírus 1-es típus, ceddel törzs: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunológikumok - marha - aktív immunizálására a szarvasmarha a három hónapos korban ellen szarvasmarha herpesz vírus 1-es típusával (bohv-1), hogy csökkentse a klinikai tünetek a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitise (ibr), valamint a mező vírus kiválasztás. a védettség kezdete: 21 nappal az alap oltási rendszer befejezése után. a védettség kezdete: 6 hónap befejezése után az alapvető vakcinázási program.

Leucofeligen FeLV/RCP Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - élő macskaféle panleucopenia virus / parvovírus + élő macska rhinotracheitis vírus + élő macska calicivírus + inaktivált macska leukémia vírus - macskák - a nyolchetes macskák aktív immunizálására: a macska calicivirosis ellen a klinikai tünetek csökkentése érdekében. macska vírusos rhinotracheitis a klinikai tünetek és a víruskiürülés csökkentésére. macska-panleucopenia a leukopenia megelőzésére és a klinikai tünetek csökkentésére. macska-leukémia a perzisztens viremia és a kapcsolódó betegség klinikai tüneteinek megelőzése érdekében. a védettség kezdete: 3 héttel az első oltás a panleucopenia, leukémia alkatrészek, 4 héttel az első oltás a calicivírus, rhinotracheitis vírus alkatrészek. a mentesség időtartama: egy évvel az elsődleges oltás után minden összetevőre.

Myocet liposomal (previously Myocet) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doxorubicin-hidroklorid - mellnövekedés - daganatellenes szerek - a myocet-et liposzómás, ciklofoszfamiddal együtt javallott az első vonalbeli kezelés, áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők.

Removab Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - egyéb daganatellenes szerek - a removab az epcam-pozitív karcinómákban szenvedő betegeknél rosszindulatú ascites intraperitoneális kezelésére javallt, ahol a standard terápia nem áll rendelkezésre, vagy már nem lehetséges.

Tris-NAC Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

tris-nac

nextmune italy s.r.l. - propilénglikol, ioncserélt víz, klórhexidin-dihidroklorid, nem ionos detergens, glicerin - külsoleges oldat - kutya, macska

Nasym Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nasym

laboratorios hipra s.a. - élő, attenuált szarvasmarha légzőszervi rs vírus (brsv), törzs lym-56 - immunológikumok a szarvasmarhafélék, szarvasmarha, Élő vírusos vakcinák, szarvasmarha légzőszervi rs vírus (brsv) - marha - aktív immunizálására szarvasmarha, hogy csökkenti a vírus hajtását, valamint légúti klinikai tünetek okozta szarvasmarha légzőszervi rs vírus fertőzés.

Vaxchora Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

vaxchora

bavarian nordic a/s - vibrio cholerae, törzs cvd 103-hgr, élő - kolera - a vakcinák - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. ezt a vakcinát lehet használni a hivatalos ajánlások szerint.

Comtess Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entakapon - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - entacapone javallt kiegészítéseként a hagyományos készítmények a levodopa / benserazide vagy a levodopa / karbidopa használata a parkinson-kór és a végén, a dózis-motor-ingadozások, aki nem stabilizálódik a kombináció.