Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - a metformin-hidroklorid, saxagliptin-hidroklorid - diabetes mellitus, 2. típus - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze jelzi, a diéta és a testmozgás javítani a vércukor-szabályozásra, a felnőtt betegek kiegészítéseként 18 éves és idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség nem megfelelően ellenőrzött a metformin önmagában a maximálisan elviselhető adag, vagy azok már kezelik a kombinációja a saxagliptin és a metformin külön tabletta formájában. komboglyze is jelezte, inzulin együtt (. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll felnőtt betegek 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség mellitus, amikor inzulin, metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - a tesztoszteron - szexuális rendellenességek, pszichológiai - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (hsdd) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin-hidroklorid - urináris inkontinencia, stressz - psychoanaleptics, - a yentreve a nők számára javasolt közepesen súlyos vagy súlyos húgyúti inkontinencia (sui) kezelésére.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - a vildagliptin, metformin-hidroklorid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. inzulin emberi winthrop gyors is alkalmas, hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - saxagliptin - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - az a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) törzs influenzavírus-felületi antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - aktív immunizálás az influenza a vírus h5n1 altípusa ellen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux-nátrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotikus szerek - 5 mg / 0. 3 ml és 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml, oldatos injekció:, vénás thromboemboliás események (vte) átesett betegek nagy ortopéd műtét, az alsó végtagok például a csípőtáji törés, nagy térd műtét vagy csípőprotézis műtét. , vénás thromboemboliás események (vte) átesett betegekben, hasi műtét, akik megítélni, hogy nagy a kockázata a tromboembóliás szövődmények, mint például átesett betegek hasi rák műtét (lásd 5. , vénás thromboemboliás események (vte) az orvosi betegek, akik megítélni, hogy nagy a kockázata a vte, aki mozgásképtelen miatt akut betegség, mint például a szív-elégtelenség és/vagy akut légzőrendszeri betegségek, és/vagy akut fertőző vagy gyulladásos betegség. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oldatos injekció:, kezelés, instabil angina, non-st-elevációs myocardialis infarctus (stemi) a betegek számára, akiknek sürgős (< 120 perc) invazív kezelés (pci) nem javasolt (lásd 4. 4 és 5. a kezelés a st-elevációs myocardialis infarctus (stemi) a betegek, akiket thrombolytikumokkal kezelnek, vagy aki kezdetben nem kapnak más reperfúziós kezelés. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml és 10 mg / 0. 8 ml oldatos injekció: a kezelés az akut mélyvénás trombózis (dvt), valamint a kezelést a heveny pulmonalis embolia (pe), kivéve, hemodinamikailag instabil betegek, vagy betegek, akik igénylik a thrombolysis vagy a tüdő embolektómiát.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetin zéta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianémiás készítmények - tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (crf) a felnőtt, gyermek patientstreatment a vérszegénység a krónikus veseelégtelenségben szenvedő felnőtt, gyermek betegek hemodialízis vagy peritoneális dialízissel kezelt felnőtt betegek. kezelés a súlyos vérszegénység a vese eredetű klinikai tünetek kíséretében a veseelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek még nem dializált. kezelés a vérszegénység csökkentése, valamint a transzfúzió felnőtt betegek kemoterápiás kezelés alatt a szolid tumor, malignus lymphoma, vagy myeloma multiplex, valamint a kockázata, transzfúzió, értékelte a beteg általános állapota (e. kardiovaszkuláris állapot, a már meglévő vérszegénység elején kemoterápia). a silapo-t lehet használni, hogy növeljük a hozam autológ vér a betegek egy predonation program. használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a jelentett kockázatot, a thromboemboliás események. a kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (vashiány), ha a vér mentési eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál). a silapo jelezte a nem-vas-hiányos felnőttek előtt jelentős választható ortopédiai műtét, hogy a magas érzékelt kockázatot transzfúziós szövődmények expozíció csökkentése érdekében allogén vérátömlesztés. használni kell korlátozni betegek mérsékelt anaemia (e. a hemoglobin-koncentráció tartomány között 10 13 g/dl), akik nem rendelkeznek egy műtét előtt saját vért adó rendelkezésre, a mérsékelt, várható vérveszteség (900 1 800 ml). a silapo-t lehet használni, hogy növelje a hemoglobin-koncentráció a tünetekkel járó anaemia (hemoglobin koncentráció < 10 g/dl) a felnőttek alacsony vagy közepes-1-kockázat elsődleges mielodiszpláziás szindrómában (mds), akik alacsony szérum eritropoetin (.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - koraszülés - egyéb nőgyógyászati készítmények - tractotile jelzi, hogy késleltesse a küszöbön koraszülés terhes felnőtt nők:rendszeres méhösszehúzódások legalább 30 másodperc időtartam, amelynek mértéke ≥ 4 esetén 30 perc;a méhnyak tágulása, 1-3 cm-es (0-3 a nulliparas) effacement a legalább 50% - át;egy terhességi kor a 24 amíg 33 befejezett hét;egy normális magzati szívfrekvencia.