Pramipexole Orion 0,7 mg tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

pramipexole orion 0,7 mg tabletes

orion corporation, finland - pramipeksols - tablete - 0,7 mg

Alprazolam Orion 0,5 mg tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

alprazolam orion 0,5 mg tabletes

orion corporation, finland - alprazolāms - tablete - 0,5 mg

Alprazolam Orion 1 mg tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

alprazolam orion 1 mg tabletes

orion corporation, finland - alprazolāms - tablete - 1 mg

Topiramat Orion 100 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

topiramat orion 100 mg apvalkotās tabletes

orion corporation, finland - topiramāts - apvalkotā tablete - 100 mg

Topiramat Orion 200 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

topiramat orion 200 mg apvalkotās tabletes

orion corporation, finland - topiramāts - apvalkotā tablete - 200 mg

Topiramat Orion 50 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

topiramat orion 50 mg apvalkotās tabletes

orion corporation, finland - topiramāts - apvalkotā tablete - 50 mg

Topiramat Orion 25 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

topiramat orion 25 mg apvalkotās tabletes

orion corporation, finland - topiramāts - apvalkotā tablete - 25 mg

Rivaroxaban Orion 15 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

rivaroxaban orion 15 mg apvalkotās tabletes

orion corporation, finland - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg

Rivaroxaban Orion 20 mg apvalkotās tabletes Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

rivaroxaban orion 20 mg apvalkotās tabletes

orion corporation, finland - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg

Arsenic trioxide Mylan Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide mylan

mylan ireland limited - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds mylan ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:- jaunatklātiem zema un vidēja līmeņa risku akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar visu trans-retīnskābe (atra)- relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retīnskābe alfa receptoru (pml/rar burtu) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds nav beenexamined.