Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medosan ricerca srl - derivati dell'acido acetico e sostanze correlate - derivati dell'acido acetico e sostanze correlate

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medosan industrie biochimiche riunite s.r.l. - derivati dell'acido acetico e sostanze correlate - derivati dell'acido acetico e sostanze correlate

Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinico acido cloridrato - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - agenti antineoplastici - trattamento delle cheratosi attiniche di gravità da lieve a moderata sul viso e sul cuoio capelluto (olsen grado 1 a 2; si veda la sezione 5. 1) e del campo di cancerizzazione negli adulti. trattamento superficiale e/o il carcinoma basocellulare nodulare inadatto per il trattamento chirurgico a causa di possibili correlati al trattamento di morbilità e/o di scarsa risultato cosmetico negli adulti.

Európai Unió - olasz - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Olaszország - olasz - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - tossoide cl. haemolyticum, tossoide cl. sordellii, anacolture cl. chauvoei, tossoide clostridium perfrigens tipo d - tossoide cl. haemolyticum - 11.5 u; tossoide cl. sordellii - nd ; anacolture cl. chauvoei - 0 q.b.protezione secondo f.u.; tossoide clostridium perfrigens tipo d - 3.8 u - clostridium

Olaszország - olasz - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

as kalceks - dexmedetomidina - dexmedetomidina

Olaszország - olasz - Ministero della Salute

colt�ne/whaledent gmbh + co. kg - strumentazione per riunito dentistico - componenti accessori hardware

Olaszország - olasz - Ministero della Salute

adama deutschland gmbh - il glifosato; - concentrato emulsionabile - 32.4 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Olaszország - olasz - Ministero della Salute

adama deutschland gmbh - il glifosato; - concentrato solubile - 30.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Olaszország - olasz - Ministero della Salute

adama deutschland gmbh - il glifosato; - concentrato solubile - 30.4 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante