Brazília - portugál - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

boehringer ingelheim do brasil quÍmica e farmacÊutica ltda. - analgesicos nao narcoticos

Brazília - portugál - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - analgesicos nao narcoticos

Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obesidade - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - alli é indicado para perda de peso em adultos com excesso de peso (índice de massa corporal, imc, ≥ 28 kg / m2) e deve ser tomado em conjunto com uma dieta ligeiramente hipocalórica e com baixo teor de gordura.

Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, a pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e a pioglitazona. além disso , incresync pode ser usado para substituir separado comprimidos de alogliptin e a pioglitazona naqueles pacientes adultos com idade de 18 anos e mais de idade com diabetes mellitus do tipo 2 já está sendo tratados com esta combinação. após o início da terapia com incresync, os pacientes devem ser examinados depois de três a seis meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, incresync deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais que fará com que a pioglitazona terapia, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de incresync é mantida (ver secção 4,.

Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - desbridamento - preparados para tratamento de feridas e úlceras - nexobrid é indicado para a remoção de escaras em adultos com queimaduras térmicas profundas e de espessura total.

Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - galantamina - cápsula de libertação prolongada - 24 mg - galantamina, bromidrato 30.768 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - galantamina - cápsula de libertação prolongada - 8 mg - galantamina, bromidrato 10.256 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - galantamina - cápsula de libertação prolongada - 8 mg - galantamina, bromidrato 10.256 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - galantamina - cápsula de libertação prolongada - 24 mg - galantamina, bromidrato 30.768 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - galantamina - cápsula de libertação prolongada - 8 mg - galantamina, bromidrato 10.256 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração