Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:velmetia est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. velmetia est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. velmetia est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de ppar (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des ppar. velmetia est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - l'acide alendronique, colecalciferol - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose post-ménopausique chez les patients à risque d'insuffisance en vitamine d. vantavo réduit le risque de fractures de la hanche et des vertèbres. traitement de l'ostéoporose postménopausique chez les patients qui ne reçoivent pas de vitamine d à la supplémentation et sont à risque de vitamine d d'insuffisance. vantavo réduit le risque de fractures de la hanche et des vertèbres.

Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 3.75 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.2 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue synthétique de la gnrh / lh-rh naturelle - synthetika

Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue synthétique de la gnrh / lh-rh naturelle - synthetika

Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue de la gnrh - synthetika

Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 22.5 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum) 75/25, poly(lactidum-co-glycolidum) 85/15, mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue synthétique de la gnrh / lh-rh naturelle - synthetika

Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 3.75 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.2 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue synthétique de la gnrh / lh-rh naturelle - synthetika

Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue synthétique de la gnrh / lh-rh naturelle - synthetika

Svájc - francia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue de la gnrh - synthetika