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bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - empliciti est indiqué en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur (voir les sections 4. 2 et 5.

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bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 et 5.

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bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

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bristol-myers squibb pharma eeig - l'abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritisorencia, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à sévère de la polyarthrite rhumatoïde (pr) chez les patients adultes qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rhumatismale médicaments (armm), y compris le méthotrexate (mtx) ou un facteur de nécrose tumorale (tnf)-alpha inhibiteur de. le traitement de haute activité et de la progression de la maladie chez les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde non précédemment traités par le méthotrexate. une réduction de la progression des lésions articulaires et l'amélioration de la fonction physique ont été démontrées lors d'un traitement d'association avec l'abatacept et le méthotrexate. psoriasique arthritisorencia, seul ou en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique (psa) chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente aral thérapie, y compris le mtx a été insuffisante, et pour lesquels supplémentaires traitements systémiques du psoriasis de la peau lésions n'est pas nécessaire. polyarticular juvénile idiopathique arthritisorencia en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère active polyarticular l'arthrite idiopathique juvénile (pjia) chez les patients pédiatriques de moins de 2 ans et plus qui ont eu une réponse inadéquate à la précédente aral thérapie. ce traitement peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque le traitement avec le méthotrexate est inapproprié.

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bristol-myers squibb pharma eeig - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - sustiva est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). sustiva a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec pis n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant sustiva.

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bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - capsules de reyataz, administrés en concomitance avec une faible dose de ritonavir, soient indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et les enfants de 6 ans et plus en combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5. reyataz orale poudre, co-administré avec une faible dose de ritonavir, est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 pour les patients pédiatriques au moins l'âge de 3 mois et pesant au moins 5 kg (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase ( 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5.

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bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie positive leucémie myéloïde chronique en phase chronique (lmc ph+ cp) ou de la lmc ph+ cp résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib. nouvellement diagnostiqués ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (all) en combinaison avec la chimiothérapie. sprycel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué le chromosome de philadelphie positif (ph+) leucémie myéloïde chronique (lmc) en phase chronique;chronique, accélérée ou blastique de la lmc en phase avec résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate;ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (all) et lymphoïdes explosion de la lmc à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur. sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués lmc ph+ en phase chronique (lmc ph+-cp) ou de la lmc ph+-cp résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.

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bristol-myers squibb pharma eeig - la thalidomide - le myélome multiple - immunosuppresseurs - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

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bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agents antinéoplasiques - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

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bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod de chlorhydrate de - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - immunosuppresseurs - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.