PRAMIPEXOLE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Észtország - észt - Ravimiamet

pramipexole teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva b.v. - pramipeksool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 0,26mg 100tk

PRAMIPEXOLE ORION tablett Észtország - észt - Ravimiamet

pramipexole orion tablett

orion corporation - pramipeksool - tablett - 0,18mg 100tk; 0,18mg 30tk

PRAMIPEXOLE PORTFARMA tablett Észtország - észt - Ravimiamet

pramipexole portfarma tablett

portfarma ehf. - pramipeksool - tablett - 0,18mg 10tk; 0,18mg 100tk; 0,18mg 30tk

PRAMIPEXOLE PORTFARMA tablett Észtország - észt - Ravimiamet

pramipexole portfarma tablett

portfarma ehf. - pramipeksool - tablett - 0,088mg 10tk; 0,088mg 30tk

PRAMIPEXOLE PORTFARMA tablett Észtország - észt - Ravimiamet

pramipexole portfarma tablett

portfarma ehf. - pramipeksool - tablett - 0,7mg 30tk; 0,7mg 10tk; 0,7mg 100tk

Mirapexin Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinsoni tõve ravimid - mirapexin on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve nähtude ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine). mirapexin on näidustatud sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatilise rahutute-jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola).

Oprymea Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - oprymea on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve tunnuste ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul, haiguse läbi hilises staadiumis, kui mõju levodopa kannab maha või muutub vastuoluline ja kõikumisi ravitoime ilmneda (lõpus annust või "off" kõikumised). oprymea on näidatud täiskasvanute sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatiline rahutute jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola) (vt lõik 4.

Sifrol Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinsoni tõve ravimid - sifrool on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve nähtude ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. haiguse käigus, kuigi hilises staadiumis, kui levodopa toime kaob või muutub ebajärjepidevaks ja terapeutilise toime kõikumised ilmnevad (doosi lõpp-või "off-off" kõikumised). sifrol on näidustatud sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatilise rahutute-jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola).

PRAMIPEXOLE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Észtország - észt - Ravimiamet

pramipexole teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva b.v. - pramipeksool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 0,52mg 10tk; 0,52mg 100tk

PRAMIPEXOLE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Észtország - észt - Ravimiamet

pramipexole teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva b.v. - pramipeksool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 1,05mg 10tk; 1,05mg 30tk