Észtország - észt - Ravimiamet

remedica limited - letrosool - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 50tk; 2,5mg 20tk; 2,5mg 90tk; 2,5mg 100tk; 2,5mg 10tk; 2,5mg 30tk

Észtország - észt - Ravimiamet

remedica limited - tsinnarisiin - kõvakapsel - 75mg 50tk; 75mg 100tk

Észtország - észt - Ravimiamet

remedica limited - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 56tk; 50mg 98tk; 50mg 28tk; 50mg 14tk; 50mg 30tk; 50mg 84tk

Észtország - észt - Ravimiamet

evolan pharma ab - adenosiin - süste-/infusioonilahus - 5mg 1ml 50ml 10tk; 5mg 1ml 2ml 10tk; 5mg 1ml 50ml 1tk; 5mg 1ml 10ml 10tk

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glütseroolfenüülbutüraat - karbamiidi tsüklilised häired, kaasasündinud - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ravicti on näidustatud kasutamiseks adjunctive ravi kroonilise juhtimise patsiendid, kellel on uurea tsükli häired (ucds), sealhulgas puuduste karbamoüül fosfaat-synthase-i (cps), ornitiin carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (Ümp), arginase i (arg) ja ornitiin translocase puudus hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sündroom (hhh), kes ei saa hallata toidu valgusisaldus piirangu ja/või aminohapete täiendamine üksi. ravicti tuleb kasutada koos toidu valgusisaldus piirang ja mõnel juhul ka toidulisandite e. , asendamatute aminohapete, arginiini, tsitrulliini, proteiinivaba kalorsusega toidulisandeid).

Észtország - észt - Ravimiamet

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoksasool+trimetoprim - siirup - 40mg+8mg 1ml 100ml 1tk

Észtország - észt - Ravimiamet

remedica limited - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 56tk; 25mg 98tk; 25mg 14tk; 25mg 28tk; 25mg 84tk

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionukliidi pildistamine - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - endolutsiinbeta on radiofarmatseutiline prekursor ja see ei ole ette nähtud patsientide otseseks kasutamiseks. seda tuleb kasutada ainult spetsiaalselt välja töötatud ja lutetiumi (177lu) kloriidi radioaktiivse märgistamise jaoks kinnitatud kandemolekulide radiomärgistamiseks.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas, kirurgiline - antihemorraagilised ained - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Európai Unió - észt - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - narkootikumide raviks hyperkalemia ja hyperphosphatemia - velforon on näidustatud hemodialüüsi (hd) või peritoneaaldialüüsi (pd) täiskasvanud kroonilise neeruhaiguse (ckd) patsientide seerumi fosforisisalduse kontrollimiseks.. velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.