PegIntron Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

pegintron

merck sharp & dohme b.v. - peginterferon alfa-2b - hepatitis c, chronisch - immunostimulants, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. bitte lesen sie die ribavirin und boceprevir zusammenfassungen der merkmale des arzneimittels (smpcs), wenn pegintron in kombination mit diesen arzneimitteln. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron in kombination mit ribavirin (bitherapy) ist indiziert für die behandlung von chc-infektion bei erwachsenen patienten mit zuvor unbehandeltem, einschließlich patienten mit einer klinisch stabilen hiv co-infektion und bei erwachsenen patienten, die versagt haben, vorherige behandlung mit interferon-alpha (pegyliertem oder nicht-pegyliertem) und ribavirin-kombinationstherapie oder interferon-alpha-monotherapie. interferon-monotherapie, einschließlich pegintron ist indiziert vor allem bei intoleranz oder kontraindikation gegen ribavirin. bitte lesen sie die ribavirin-smpc, wenn pegintron in kombination mit ribavirin. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. wenn die entscheidung nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung, die irreversibel sein können bei einigen patienten. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis. bitte lesen sie die ribavirin-smpc für kapseln oder oraler lösung, wenn pegintron in kombination mit ribavirin.

ViraferonPeg Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

viraferonpeg

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - hepatitis c, chronisch - immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. bitte lesen sie die ribavirin und boceprevir zusammenfassungen der merkmale des arzneimittels (smpcs), wenn viraferonpeg ist in kombination mit diesen arzneimitteln. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg in kombination mit ribavirin (bitherapy) ist indiziert für die behandlung von chc-infektion bei erwachsenen patienten mit zuvor unbehandeltem, einschließlich patienten mit einer klinisch stabilen hiv co-infektion und bei erwachsenen patienten, die versagt haben, vorherige behandlung mit interferon-alpha (pegyliertem oder nicht-pegyliertem) und ribavirin-kombinationstherapie oder interferon-alpha-monotherapie. interferon-monotherapie, einschließlich viraferonpeg ist indiziert vor allem bei intoleranz oder kontraindikation gegen ribavirin. bitte lesen sie die ribavirin-smpc, wenn viraferonpeg in kombination mit ribavirin. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. wenn die entscheidung nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung, die irreversibel sein können bei einigen patienten. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis. bitte lesen sie die ribavirin-smpc für kapseln oder oraler lösung, wenn viraferonpeg in kombination mit ribavirin.

Pegasys 135 mcg/0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pegasys 135 mcg/0,5 ml injektionslösung in einer fertigspritze

cps cito pharma services gmbh - peginterferonum alfa-2a - injektionslösung in einer fertigspritze - peginterferonum alfa-2a 135 µg, natrii chloridum, alcohol benzylicus 5 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 80, natrii acetas trihydricus aut acidum aceticum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - chronische hepatitis b, chronische hepatitis c - biotechnologika

Pegasys 180 mcg/0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pegasys 180 mcg/0,5 ml injektionslösung in einer fertigspritze

cps cito pharma services gmbh - peginterferonum alfa-2a - injektionslösung in einer fertigspritze - peginterferonum alfa-2a 180 µg, natrii chloridum, alcohol benzylicus 5 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 80, natrii acetas trihydricus aut acidum aceticum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - chronische hepatitis b, chronische hepatitis c - biotechnologika

Pegasys 135 mcg/0,5 ml Fertigpen Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pegasys 135 mcg/0,5 ml fertigpen

roche pharma (schweiz) ag - peginterferonum alfa-2a - fertigpen - peginterferonum alfa-2a 135 µg, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, säure aceticum glaciale, polysorbatum 80, conserv.: alcohol benzylicus 5 mg, wasser für iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,5 ml. - chronische hepatitis b, chronische hepatitis c - biotechnologika

Pegasys 180 mcg/0,5 ml Fertigpen Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pegasys 180 mcg/0,5 ml fertigpen

roche pharma (schweiz) ag - peginterferonum alfa-2a - fertigpen - peginterferonum alfa-2a 180 µg, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, säure aceticum glaciale, polysorbatum 80, conserv.: alcohol benzylicus 5 mg, wasser für iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,5 ml. - chronische hepatitis b, chronische hepatitis c - biotechnologika

Pegasys-Met 135mcg/0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pegasys-met 135mcg/0,5 ml injektionslösung in einer fertigspritze

roche pharma (schweiz) ag - peginterferonum alfa-2a - injektionslösung in einer fertigspritze - peginterferonum alfa-2a 135 µg, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, dl-methioninum, polysorbatum 20, natrii acetas trihydricus aut acidum aceticum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - chronische hepatitis b, chronische hepatitis c - biotechnologika

Pegasys-Met 180mcg/0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pegasys-met 180mcg/0,5 ml injektionslösung in einer fertigspritze

roche pharma (schweiz) ag - peginterferonum alfa-2a - injektionslösung in einer fertigspritze - peginterferonum alfa-2a 180 µg, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, natrii acetas trihydricus aut acidum aceticum ad ph, dl-methioninum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - chronische hepatitis b, chronische hepatitis c - biotechnologika

Besremi 250 μg / 0,5 ml Injektionslösung im Fertigpen Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

besremi 250 μg / 0,5 ml injektionslösung im fertigpen

orpha swiss gmbh - ropeginterferonum alfa-2b - injektionslösung im fertigpen - ropeginterferonum alfa-2b 250 µg, natrii chloridum, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - polycythaemia vera - biotechnologika

Besremi 500 μg / 0,5 ml Injektionslösung im Fertigpen Svájc - német - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

besremi 500 μg / 0,5 ml injektionslösung im fertigpen

orpha swiss gmbh - ropeginterferonum alfa-2b - injektionslösung im fertigpen - ropeginterferonum alfa-2b 500 µg, natrii chloridum, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - polycythaemia vera - biotechnologika