Intratect 100 g/l infusionsvæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intratect 100 g/l infusionsvæske, opløsning

biotest pharma gmbh - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 100 g/l

Intratect 50 g/l infusionsvæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intratect 50 g/l infusionsvæske, opløsning

biotest pharma gmbh - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 50 g/l

Octagam 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octagam 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Subcuvia 160 mg/ml injektionsvæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

subcuvia 160 mg/ml injektionsvæske, opløsning

baxalta innovations gmbh - normalt immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning - 160 mg/ml

Cutaquig 165 mg/ml injektionsvæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cutaquig 165 mg/ml injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - normalt immunoglobulin til intravenøs brug, humant - injektionsvæske, opløsning - 165 mg/ml

Rizatriptan "Aurobindo" 10 mg tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rizatriptan "aurobindo" 10 mg tabletter

aurobindo pharma (malta) limited - rizatriptanbenzoat - tabletter - 10 mg

Agenerase Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.

ATryn Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombin iii-mangel - antitrombotiske midler - atryn er indiceret til profylakse af venøs tromboembolisme ved kirurgi hos patienter med medfødt antitrombinmangel. atryn gives normalt i forbindelse med heparin eller lavmolekylært heparin.

Avandamet Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - avandamet er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus patienter, især overvægtige patienter:der ikke er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres maksimalt tolereret dosis af oral metformin alene. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling med deres maksimalt tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea (se afsnit 4.

Bydureon Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - bydureon er angivet i voksne over 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus til forbedring af glykæmisk kontrol i kombination med andre glukose sænkende lægemidler, når behandlingen er i brug, sammen med diæt og motion ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer). bydureon er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus i kombination med:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin og sulphonylureametformin og thiazolidinedionein voksne, som ikke har opnået tilstrækkelig glykæmisk kontrol på maksimalt tolereret dosis af disse mundtlige behandlinger.