Horvátország - horvát - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - minoksidil - otopina za kožu - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za kožu sadrži 20 mg minoksidila

Bosznia-Hercegovina - horvát - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

apomedical d.o.o. - paklitaksel - prašak za suspenziju za infuziju - 5 mg/1 ml - 1 ml suspenzije sadrži: 5 mg paklitaksela

Bosznia-Hercegovina - horvát - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nobel lijek d.o.o. sarajevo - dapoksetin - film tableta - 30 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 30 mg dapoksetina (što odgovara 33,58 mg dapoksetin hidrohlorida)

Bosznia-Hercegovina - horvát - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nobel lijek d.o.o. sarajevo - dapoksetin - film tableta - 60 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 60 mg dapoksetina (što odgovara 67,16 mg dapoksetin hidrohlorida)

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - givosiran - Порфирий, zatajenje - različite dijelove probavnog trakta i metabolizma proizvodi - liječenje akutnog zatajenja порфирии (АХА) kod odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - tumori gastrointestinalnog stroma - drugi antitumorski lijekovi, inhibitori протеинкиназы - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - Толваптан - neprimjereni adh sindrom - diuretici, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna na njihovu maksimalnu переносимой doze метформина i пиоглитазона. osim toga , incresync može se koristiti kako bi zamijeniti pojedine tablete alogliptin i pioglitazone u onih odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji sa dm-2 već šećerna bolest liječi sa ovom kombinacijom. nakon početka terapije s incresync, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor, incresync treba prestati. u svjetlu potencijalnih rizika kod duljeg pioglitazone terapija, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro incresync sprema (vidi odjeljak 4.

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparin natrij - venska tromboembolija - antitrombotska sredstva - inhixa indiciran za odrasle za:prevenciju venske tromboembolije događaja, posebno u bolesnika koji su patili ortopedski ili opće kirurgije. prevencija venske tromboembolije događaja kod pacijenata korisnicima na krevetu zbog akutne bolesti, uključujući akutni zatajenja srca, akutni respiratorni bubrega, teške infekcije, kao i pogoršanja reumatskih bolesti, što dovodi do imobilizacije pacijenta (odnosi se na jake 40 mg/0. 4 ml). liječenje tromboze dubokih vena (dvt), осложненным ili неосложненным razvojem ТЭЛА. liječenje nestabilnom anginom i non-q infarkt miokarda vala, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). liječenje akutnog инфарктом miokarda s porastom segmenta st (ИМПЅТ), uključujući i bolesnike koji će se liječiti konzervativno ili koji će kasnije proći чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (se tiče jakih strana 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). prevencija zgrušavanja krvi u sistemu in vitro cirkulacije tijekom hemodijalizu.

Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidno slikanje - otkrivanje tumora, dijagnostičkih радиофармпрепаратов - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. lymphoseek меченных radioaktivnih izotopa je namijenjen za otkrivanje i интраоперационной vizualizacije psi limfnih čvorova, дренирующих primarni tumor kod odraslih pacijenata s rakom dojke, melanomom, ili lokalizirani karcinom pločastih stanica usne šupljine. vanjske vizualizacije i интраоперационной procjene može se izvesti uz pomoć uređaja detekcije gama .