Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 50 mg Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 50 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 50 mg

Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 37,5 mg

Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 25 mg

Xeplion Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidon palmitat - geðklofa - psycholeptics - xeplion er ætlað til viðhaldsmeðferðar við geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum sem eru stöðugir með paliperidoni eða risperidoni. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.