Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Önnur æxlishemjandi lyf - removab er ætlað til að meðhöndla illkynja öndunarfærasjúkdóma hjá sjúklingum með epcam jákvæða krabbamein þar sem hefðbundin meðferð er ekki tiltæk eða ekki lengur unnt.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

theravia - hýdroxýkarbamíð - blóðleysi, blóðkorn - Æxlishemjandi lyf - siklos er ætlað til að koma í veg fyrir endurtekin sársaukafullt vaso-tum kreppur þar á meðal bráð brjósti heilkenni í börn og hjá fullorðnum þjáist af einkennum sker-klefi heilkenni.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hýdroxýkarbamíð - blóðleysi, blóðkorn - Æxlishemjandi lyf - fyrirbyggja vaso-tum fylgikvillar sker klefi sjúkdóminn í sjúklingar yfir 2 ára aldri.

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gedeon richter plc.* - levonorgestrelum inn - tafla - 1,5 mg

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - mepivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - mepivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - mepivacainum hýdróklóríð; adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn - 10 mg + 5 µg/ml

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatitis, atópísk - aðrar húðsjúkdómar - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarkmein - Ónæmisörvandi, - beromun er ætlað í fullorðnir sem viðbót í aðgerð fyrir brottnám æxli svo eins og að koma í veg eða tefja aflimunar, eða í líknandi ástandi, til irresectable mjúk-vefjum sarkmein af útlimum, notuð í ásamt melfalan gegnum vægt hyperthermic einangrað-útlim gegnflæði (ilp).

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - ekki er ætlað fyrir viðhald meðferð alvarlega langvinn veikindi í lungum (llt) (fev1 post-berkjuvíkkandi minna en 50% spáð) í tengslum við langvarandi bronkítis í fullorðinn sjúklinga með sögu um tíð tilvikum eins og bæta-á að berkjuvíkkandi meðferð.