Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

astellas pharma a/s - solifenacinsuccinat; tamsulosinhydroklorid - tablett med modifierad frisättning - 6 mg/0,4 mg - mannitol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; tamsulosinhydroklorid 0,4 mg aktiv substans; solifenacinsuccinat 6 mg aktiv substans - tamsulosin och solifenacin

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

astellas pharma gmbh - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans - bendamustin

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urinblåsan, overaktiv - urologiska - symptomatisk behandling av brådskande. Ökad urinering frekvens och / eller brådskande inkontinens som kan förekomma hos vuxna patienter med överaktiv urinblåsa syndrom.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimykotika för systemisk användning - mycamine är indicerat för:vuxna, ungdomar ≥ 16 år samt elderlytreatment av invasiv candidiasis behandling av esofageal candidiasis hos patienter för vilka intravenös behandling är lämplig profylax av candida-infektion hos patienter som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation eller patienter som förväntas ha neutropeni (absolut antal neutrofila granulocyter < 500 celler/µl) för 10 eller fler dagar. barn (inklusive nyfödda) och ungdomar < 16 år agetreatment av invasiv candidiasis. profylax av candida-infektion hos patienter som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation eller patienter som förväntas ha neutropeni (absolut antal neutrofila granulocyter < 500 celler/µl) för 10 eller fler dagar. beslutet att använda mycamine bör ta hänsyn till den potentiella risken för utveckling av levertumörer. mycamine ska därför endast användas om andra antimykotika inte är lämpliga.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostatiska neoplasmer - endokrin terapi - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarat - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - xospata är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter som fått återfall eller refraktär akut myeloisk leukemi (aml) med en mutation flt3.

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - antianemiska preparat - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Európai Unió - svéd - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiska medel - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - solifenacinsuccinat - filmdragerad tablett - 10 mg - solifenacinsuccinat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - solifenacin

Svédország - svéd - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - solifenacinsuccinat - filmdragerad tablett - 10 mg - solifenacinsuccinat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - solifenacin