Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanooma - antineoplastiset aineet - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ja 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc)trametinib yhdessä dabrafenib on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jossa on braf v600-mutaatio.

Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektiohäiriö - urologiset - erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. tadalafil mylan-valmistetta ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.

Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - rybelsus on tarkoitettu hoitoon aikuisilla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon parantamaan glukoositasapainoa ruokavalion lisänä ja exerciseas yksinään, silloin kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska suvaitsemattomuutta tai contraindicationsin yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon diabetes. tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

audevard - firokoksibin - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hevoset - niveltulehdukseen liittyvän kivun ja tulehduksen lievittäminen ja siihen liittyvän lameness väheneminen hevosissa.

Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - orbifloksasiinia, mometasone furoate, posakonatsoli - korvatautien lääkkeet - koirat - akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutisti pahentuneen toistuvan ulkokorvantulehduksen, jotka liittyvät bakteerit alttiita orbifloksasiinia ja sienet alttiita posakonatsoli, erityisesti malassezia pachydermatis-hiivaa.

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

h. lundbeck a/s h. lundbeck a/s - citaloprami hydrochloridum - tipat, liuos - 40 mg/ml - sitalopraami

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paranova oy - citaloprami hydrobromidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - sitalopraami

Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela ca, s.a. - eslikarbatsepiiniasetaatti - epilepsia - epilepsialääkkeet, - exalief ilmoitetaan epilepsialääkitys aikuisten osittainen-kohtausten kanssa tai ilman toissijainen yleistäminen.