Halcion 0.25 mg tabletti Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

halcion 0.25 mg tabletti

pfizer oy - triazolam - tabletti - 0.25 mg - triatsolaami

Testogel 25 mg/annos transdermaaligeeli Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

testogel 25 mg/annos transdermaaligeeli

laboratoires besins international - testosterone - transdermaaligeeli - 25 mg/annos - testosteroni

Testogel 50 mg/annos transdermaaligeeli Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

testogel 50 mg/annos transdermaaligeeli

laboratoires besins international - testosterone - transdermaaligeeli - 50 mg/annos - testosteroni

CYTARABIN FRESENIUS KABI 100 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cytarabin fresenius kabi 100 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos

fresenius kabi oncology plc. - cytarabinum - injektio/infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - sytarabiini

Budesonide Stada 0.25 mg/ml sumutinsuspensio Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

budesonide stada 0.25 mg/ml sumutinsuspensio

stada arzneimittel ag - budesonide - sumutinsuspensio - 0.25 mg/ml - budesonidi

Budesonide Stada 0.5 mg/ml sumutinsuspensio Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

budesonide stada 0.5 mg/ml sumutinsuspensio

stada arzneimittel ag - budesonide - sumutinsuspensio - 0.5 mg/ml - budesonidi

Blenrep Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Aerivio Spiromax Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeteroliksinafoaatti, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - aerivio spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. asthmaaerivio spiromax on tarkoitettu säännölliseen hoitoon potilailla, joilla on vaikea astma, missä käytettävä yhdistelmävalmiste (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2-agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävän hyvin hallinnassa pienempi vahvuus kortikosteroidin yhdistelmä tuotteen orpatients jo hallinnassa suuren annoksen inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteista β2-agonistia. krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd)aerivio spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on copd, fev1.

Airexar Spiromax Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - airexar spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd)airexar spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on copd, fev1.

Perjeta Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - pertutsumabi - rintojen kasvaimet - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastasoitunut rintasyöpä:perjeta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä trastutsumabin ja dosetakselin aikuisilla potilailla, joilla on her2-positiivista metastasoitunutta tai paikallisesti uusiutunutta ei-leikattavissa oleva rintasyöpä, joka ei ole saanut edellisen anti-her2-hoidon tai solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. neoadjuvant hoito rintasyövän:perjeta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä trastutsumabin ja solunsalpaajahoidon varten neoadjuvant hoito aikuisilla potilailla, joilla on her2-positiivinen, paikallisesti edennyttä, inflammatorista tai varhaisvaiheen rintasyöpää suuri riski toistumisen.