ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina mylan 600 mg/300 mg

mylan s.a.s. (saint priest) - franta - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

ABACAVIR/LAMIVUDINA TEVA 600 mg/300 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina teva 600 mg/300 mg

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - croatia - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

ABACAVIR/LAMIVUDINA AUROBINDO 600 mg/300mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina aurobindo 600 mg/300mg

apl swift services (malta) ltd. - malta - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Triumeq Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA ACCORD 150 mg/300 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lamivudina/zidovudina accord 150 mg/300 mg

accord healthcare limited - marea britanie - combinatii (lamivudinum+zidovudinum) - compr. film. - 150mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA ACCORD 150 mg/300 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lamivudina/zidovudina accord 150 mg/300 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - combinatii (lamivudinum+zidovudinum) - compr. film. - 150mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA SANDOZ 150 mg/300 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lamivudina/zidovudina sandoz 150 mg/300 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - combinatii (lamivudinum+zidovudinum) - compr. film. - 150mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

ABACAVIR/LAMIVUDINA ZENTIVA 600 mg/300 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina zentiva 600 mg/300 mg

zentiva, k.s. - republica ceha - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

ABACAVIR/LAMIVUDINA TERAPIA 600 mg/300 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina terapia 600 mg/300 mg

s.c. terapia s.a. - romania - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Delstrigo Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu hiv, combinații - delstrigo este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 fără trecut sau prezent dovezi de rezistență la innrt clasa, lamivudină sau tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.