Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacinas - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Portugália - portugál - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

ecuphar nv - marbofloxacina - solução injetável - marbofloxacina - bovinos; suínos

Portugália - portugál - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

ecuphar nv - marbofloxacina - comprimido - marbofloxacina - caninos

Portugália - portugál - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

ecuphar nv - marbofloxacina - comprimido - marbofloxacina - caninos; felinos

Portugália - portugál - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

ecuphar nv - marbofloxacina - comprimido - marbofloxacina - caninos

Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - agentes antineoplásicos - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

exeltis healthcare, s.l. - dienogest + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 2 mg + 0.03 mg - etinilestradiol 0.03 mg ; dienogest 2 mg - dienogest and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugália - portugál - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bgp products, unipessoal lda. - silimarina - cápsula - 140 mg - silimarina 140 mg - silymarin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - para o tratamento a longo prazo da insuficiência do crescimento em crianças e adolescentes com deficiência primária grave de factor 1 de crescimento de insulina (igfd primária). grave primário igfd é definido por:altura desvio-padrão escore ≤ -3. 0 e;basal de insulina-semelhante factor de crescimento-1 (igf-1) níveis abaixo de 2. 5º percentil para idade e sexo;e o hormônio de crescimento (gh) suficiência;a exclusão de formas secundárias de igf-1 de deficiência, tais como a desnutrição, hipotireoidismo, ou tratamento crônico com doses farmacológicas de anti-inflamatórios esteróides. grave primário igfd inclui pacientes com mutações no receptor de gh (ghr), pós-ghr via de sinalização, e o gene igf-1 de defeitos; eles não são deficientes de gh, e, portanto, eles não podem ser esperados para responder de forma adequada para o tratamento com gh exógeno. recomenda-se confirmar o diagnóstico através da realização de um igf-1 teste de última geração.

Európai Unió - portugál - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agentes antineoplásicos - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.