Revitalose C 1000 or. opl. amp. Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

revitalose c 1000 or. opl. amp.

pierre fabre médicament - natriumascorbaat 1125 mg - eq. ascorbinezuur 1000 mg (ampul 1); valine 10 mg (ampul 2); lysinehydrochloride 200 mg (ampul 2); leucine 25 mg (ampul 2); magnesiumaspartaat 200 mg (ampul 2); fenylalanine 10 mg (ampul 2) - drank - magnesiumaspartaat 200 mg; lysinehydrochloride 200 mg; leucine 25 mg; fenylalanine 10 mg; natriumascorbaat 1125 mg; valine 10 mg - tonics

Revitalose C 1000 opl. (gran.) sachet Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

revitalose c 1000 opl. (gran.) sachet

pierre fabre médicament - ascorbinezuur 1000 mg (sachet 1); lysinehydrochloride 200 mg (sachet 2); leucine 25 mg (sachet 2); magnesiumaspartaat 200 mg (sachet 2); fenylalanine 10 mg (sachet 2); valine 10 mg (sachet 2) - granulaat voor drank - lysinehydrochloride 200 mg; leucine 25 mg; magnesiumaspartaat 200 mg; fenylalanine 10 mg; ascorbinezuur 1000 mg; valine 10 mg - tonics

Tardyferon 80 mg tabl. verl. afgifte Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tardyferon 80 mg tabl. verl. afgifte

pierre fabre médicament - ijzer(ii)sulfaat 247,25 mg - eq. ijzer 80 mg - tablet met verlengde afgifte - 80 mg - ijzer(ii)sulfaat 247.25 mg - ferrous sulfate

Ucemine PP 100 mg tabl. Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucemine pp 100 mg tabl.

pierre fabre médicament - nicotinamide 100 mg - tablet - 100 mg - nicotinamide 100 mg - nicotinamide

Balsoclase Dextromethorphan 15 mg/5 ml or. opl. Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

balsoclase dextromethorphan 15 mg/5 ml or. opl.

pierre fabre médicament - dextromethorfanhydrobromide 0,3 g/100 ml - drank - dextromethorphan

Eludril 0.1 % gorgeldrank/mondspoeling Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eludril 0.1 % gorgeldrank/mondspoeling

pierre fabre médicament - chloorhexidinedigluconaat 0,1 g/100 ml - gorgeldrank/mondspoeling - chlorhexidine

Acid A Vit 0,05%, crème Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

acid a vit 0,05%, crème

pierre fabre benelux n.v. henri-joseph genessestraat 1 1070 brussel (belgiË) - tretinoine - crème - benzoËzuur (e 210) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; cetylesters was ; dinatriumedetaat 2-water ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; macrogolcetostearylether ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; squaleen ; water, gezuiverd, - tretinoin

Balsoclase Mucolyticum 5 % or. opl. Belgium - holland - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

balsoclase mucolyticum 5 % or. opl.

pierre fabre médicament - carbocisteïne 50 mg/ml - drank - 5 % - carbocisteïne 50 mg/ml - carbocisteine

Busilvex Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietische stamceltransplantatie - antineoplastische middelen - busilvex gevolgd door cyclofosfamide (bucy2) wordt aangegeven als behandeling voorafgaand aan conventionele hematopoïetische voorlopercellen cel transplantatie (hpct) bij volwassen patiënten conditioning wanneer de combinatie wordt beschouwd als de beste beschikbare optie. busilvex na fludarabine (fb) is geïndiceerd als verzorgende behandeling voorafgaand aan de hematopoëtische progenitor cel transplantatie (hpct) bij volwassen patiënten die kandidaat zijn voor een verminderde intensiteit van airconditioning (ric) regime. busilvex, gevolgd door cyclofosfamide (bucy4) of melfalan (bumel) is geïndiceerd als verzorgende behandeling voorafgaand aan de conventionele hematopoëtische progenitor cel transplantatie bij pediatrische patiënten.

Javlor Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinflunine - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastische middelen - javlor is geïndiceerd in monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of gemetastaseerd overgangscelcarcinoom van het urotheeltraject na falen van een voorafgaand platina-bevattend regime. de werkzaamheid en veiligheid van vinflunine zijn niet onderzocht bij patiënten met een performance status ≥ 2.