DIPIVEFRIN HCl 0,1% szemcsepp Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dipivefrin hcl 0,1% szemcsepp

alcon pharmaceuticals ltd. - dipivefrine -

IOPIDINE 0,5% szemcsepp Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

iopidine 0,5% szemcsepp

alcon pharmaceuticals ltd. - apraclonidine -

OFTANEX 1 mg/ml szemcsepp Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

oftanex 1 mg/ml szemcsepp

santen oy - dipivefrine -

OFTANEX 1 mg/ml egyadagos szemcsepp Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

oftanex 1 mg/ml egyadagos szemcsepp

santen oy - dipivefrine -

HUMA-DIPIVEFRIN 0,1% szemcsepp Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

huma-dipivefrin 0,1% szemcsepp

human gyógyszergyártó rt. - dipivefrine -

ISOGLAUCON 1/4% szemcsepp Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

isoglaucon 1/4% szemcsepp

boehringer ingelheim international gmbh - klonidin -

BRIGLAU 2 mg/ml oldatos szemcsepp Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

briglau 2 mg/ml oldatos szemcsepp

medana pharma sa - brimonidin-tartarát -

Tukysa Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tukysa

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - daganatellenes szerek - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Vedrop Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tokoferszolánt - cholestasis; vitamin e deficiency - vitaminok - vedrop szereplő e-vitamin-hiány miatt a veleszületett krónikus cholestasis vagy örökletes krónikus cholestasis, születéstől (a ciklus újszülött) szenvedő betegek emésztési felszívódási 16 vagy 18 éves korig, attól függően, hogy a régió.

Jakavi Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (foszfát formájában) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - daganatellenes szerek - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi kezelésére javallt felnőtt betegek polycythaemia vera, aki ellenáll, vagy érzékeny a hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.