Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelése vagy megelőzése a korábban már kezelt betegek legalább 12 éves, a hemofília a-ban (veleszületett viii-as faktor hiány).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - a certolizumab pegol - arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - rheumatoid arthritiscimzia, kombinálva a metotrexát (mtx), javallt:a középsúlyos, illetve súlyos, aktív rheumatoid arthritis (ra) felnőtt betegek esetében, ha a válasz, hogy betegség-modifying antirheumatic gyógyszerek (dmard), beleértve a mtx, már nem megfelelő. vártak a cimzia-tól monoterápiaként intolerancia esetén a mtx, vagy ha a folyamatos kezelés mtx az inappropriatethe kezelés súlyos, aktív, mind a progresszív ra a felnőttek korábban nem kezelt mtx vagy más dmard. vártak a cimzia-tól kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve x ray javítja a fizikai funkció, amikor az adott kombinációban mtx. axiális spondyloarthritis típusú gyógyszer a cimzia kezelésére javallt felnőtt betegek súlyos aktív axiális spondyloarthritis, amely a következőkből áll:bechterew-kór (mint)a felnőttek, akiknek súlyos aktív bechterew-kór, akik nem adtak megfelelő választ, vagy nem tolerálják a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (nsaid-ok). axiális spondyloarthritis nélkül radiológiailag igazolt asa

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - a certolizumab pegol - crohn-betegség - immunszuppresszánsok - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. vártak a cimzia-tól monoterápiaként intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha a folyamatos metotrexát-kezelés nem megfelelő. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelésére és megelőzésére 12 éves vagy annál idősebb betegeknél az a hemofília (veleszületett viii-as faktor hiány).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelésére és megelőzésére 12 éves vagy annál idősebb betegeknél az a hemofília (veleszületett viii-as faktor hiány).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - -epoetin metoxi-polietilénglikol béta - anemia; kidney failure, chronic - antianémiás készítmények - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - follitropin béta - infertility; hypogonadism - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - a nő:fertavid kezelésére javallt, a női meddőség a következő klinikai helyzetekben:anovuláció (beleértve a policisztás petefészek betegség, pcod) nőbetegek esetében, a nők, akik már nem reagál a kezelés clomifene citratecontrolled petefészek hiperstimulációs, hogy rábírja a fejlesztés több tüsző orvosilag asszisztált reprodukciós programok [e. in vitro fertilizáció/embrió transzfer (ivf/et), ivarsejtek belüli petevezeték átutalás (ajÁndÉk), valamint intracitoplazmatikus spermium injekció (icsi). a férfi:hiányos spermatogenesis miatt hypogonadotrophic hypogonadismus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - follitropin béta - infertility; hypogonadism - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - a nő:a puregon kezelésére javallt, a női meddőség a következő klinikai helyzetekben:anovuláció (beleértve a policisztás petefészek szindróma, pcos) a nők, akik már nem reagál a kezelés clomifene citrát;ellenőrzött petefészek hiperstimulációs, hogy rábírja a fejlesztés több tüsző orvosilag asszisztált reprodukciós programok (e. in-vitro fertilizáció / embrió transzfer (ivf/et), ivarsejtek intrafallopian transfer (ajÁndÉk), valamint intracitoplazmatikus spermium injekció (icsi)). a férfi:hiányos spermatogenesis miatt hypogonadotrophic hypogonadismus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon béta-1b - szklerózis multiplex - immunostimulants, - az extavia-t jelzett a kezelés a betegek egy egységes demyelinisatiós eseményt aktív gyulladásos folyamat, ha elég súlyos ahhoz, hogy indokolja a kezelés intravénás kortikoszteroidok, ha alternatív diagnózis volna zárni, ha azt állapítják meg, hogy nagy a kockázata a fejlődő klinikailag határozott sclerosis multiplex;betegek relapszáló-remittáló sclerosis multiplex, valamint a két vagy több visszaesések belül az elmúlt két évben;betegek másodlagos progresszív sclerosis multiplex a betegség aktív, bizonyítja az visszaesések.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon béta-1b - szklerózis multiplex - immunostimulants, - a betaferon kezelésére javallt ofpatients egyetlen demyelinisatiós eseményt aktív gyulladásos folyamat, ha elég súlyos ahhoz, hogy indokolja a kezelés intravénás kortikoszteroidok, ha alternatív diagnózis volna zárni, ha azt állapítják meg, hogy nagy a kockázata a fejlődő klinikailag határozott sclerosis multiplex;betegek relapszáló-remittáló sclerosis multiplex, valamint a két vagy több visszaesések belül az elmúlt két évben;betegek másodlagos progresszív sclerosis multiplex a betegség aktív, bizonyítja az visszaesések.