Magyarország -
magyar -
NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
surcalce injekció a.u.v.
v.m.d.n.v/sa - magnézium-hipofoszfit-hexahidrát, kálcium-acetát, kalcium-glükonát - oldatos injekció - calcium (different salts in combination) - szarvasmarha, juh, kecske, sertés, ló
Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - kérjük, olvassa el a termékinformációs dokumentumot.
Magyarország -
magyar -
OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
iopamigita 300 mg i/ml oldatos injekció vagy infúzió
agfa gmbh - iopamidol -
Magyarország -
magyar -
NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
beaphar bio szárazsampon kutyáknak és macskáknak
beaphar b.v. (hollandia) - imidapril-hidroklorid - külsoleges oldatos spray - imidapril - kutya, macska
Magyarország -
magyar -
NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
beaphar fültisztító folyadék
beaphar-bio hungary kft. - fülmosó oldat - kutya, macska
Magyarország -
magyar -
NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
beaphar plaque away szájvíz
beaphar b.v. (hollandia) - szájöblíto - kutya, macska
Magyarország -
magyar -
NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
drpg/vetexpert otihelp emulzió
vet planet sp.z.o.o - klórhexidin-diglükonát, panthenol, allantoin, urea - külsoleges emulzió - kutya, macska
Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
depocyte
pacira limited - citarabin - meningealus daganatok - daganatellenes szerek - lymphomatous meningitis intrathecalis kezelése. a betegek többségénél a kezelés a betegség tüneti palliációjának része lesz.
Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunszuppresszánsok - rheumatoid arthritistrudexa kombinálva metotrexát, javallt:a középsúlyos, illetve súlyos, aktív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, ha a válasz, hogy betegség-módosító reumaellenes gyógyszerek, beleértve a metotrexátot már nem megfelelő. a kezelés súlyos, aktív, mind a progresszív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőttek korábban nem kezelt metotrexát. Űn-monoterápia intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha a folyamatos metotrexát-kezelés nem megfelelő. ng kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve x-ray javítja a fizikai funkció, amikor az adott metotrexát együtt. arthritis arthritistrudexa kezelésére javallt, az aktív, mind a progresszív arthritis psoriaticában a felnőttek, amikor a válasz, hogy előző betegségmódosító reumás gyógyszeres kezelés már nem megfelelő. spondylitis spondylitistrudexa kezelésére javallt, a felnőttek, akiknek súlyos aktív bechterew-kór, akik nem megfelelő válasz, hogy a hagyományos terápia. a crohn-diseasetrudexa javallt kezelés súlyos, aktív crohn-betegség azoknál a betegeknél, akik nem reagáltak annak ellenére, hogy teljes körű, megfelelő terápia egy kortikoszteroid és/vagy egy immunszupresszív; vagy akik nem tolerálják, vagy orvosi ellenjavallat az ilyen terápiák. az indukciós kezelés, ng kell adni kombinálva cortiocosteroids. Űn-monoterápia intolerancia esetén, kortikoszteroidok, vagy ha a folyamatos kezelés kortikoszteroidok nem megfelelő (lásd 4.
Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - kérjük, olvassa el a 4. részt. a termékinformációk összefoglalójának 1. pontja a termékinformációs dokumentumban található.