Provenge Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių cd54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi - prostatos navikai - kiti imunostimuliatoriai - provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.

Navelbine Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

navelbine

pierre fabre medicament - vinorelbinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 30 mg; 10 mg/ml; 20 mg - vinorelbine

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - efavirenzo/emtricitabino/tenofoviro dizoproksilio zentiva yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio. jis yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (Živ-1) infekcijos gydymui 18 metų amžiaus ir kuriems Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml kartu antiretrovirusinio gydymo ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai turi ne patyrę virusologinių gedimas, bet prieš antiretrovirusinį gydymą ir turi būti žinomas ne puoselėjamos viruso padermių su mutacijas, suteikiančios didelį atsparumą bet trys komponentai, esantys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva, prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo režimas. demonstravimo naudos derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. nėra duomenų, šiuo metu galima rinktis iš klinikinių tyrimų su angliavandenilių efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil gydymas-naivus arba labai pretreated pacientų. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ir kitų antiretrovirusinis agentų.

Amifampridine SERB Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

amifampridine serb

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - kiti nervų sistemos vaistai - simptominis lambert-eaton myastheninio sindromo (lems) gydymas suaugusiesiems.

Opzelura Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

opzelura

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - kiti dermatologiniai preparatai - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Metronidazole VIOSER Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

metronidazole vioser

vioser s.a. parenteral solutions industry - metronidazolas - infuzinis tirpalas - 500 mg/100 ml - metronidazole

Phosphor-Homaccord Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

phosphor-homaccord

biologische heilmittel heel gmbh - phosphorus d10/phosphorus d30/phosphorus d200/argentum nitricum d10/argentum nitricum d30/argentum nitricum d200/paris quadrifolia d6/paris quadrifolia d10/paris quadrifolia d30/paris quadrifolia d200 - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,4 g/0,4 g/0,4 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/100 g

Fludarabine Accord Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fludarabine accord

accord healthcare b.v. - fludarabinas - koncentratas injekciniam ar infuziniam tirpalui - 25 mg/ml - fludarabine

Fludarabine Actavis Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fludarabine actavis

actavis group ptc ehf. - fludarabinas - koncentratas injekciniam ar infuziniam tirpalui - 25 mg/ml - fludarabine