Inegy 10 mg+40 mg tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

inegy 10 mg+40 mg tabletter

abacus medicine a/s - ezetimib, simvastatin - tabletter - 10 mg+40 mg

Inegy 10 mg+20 mg tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

inegy 10 mg+20 mg tabletter

n.v. organon - ezetimib, simvastatin - tabletter - 10 mg+20 mg

Inegy 10 mg+40 mg tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

inegy 10 mg+40 mg tabletter

n.v. organon - ezetimib, simvastatin - tabletter - 10 mg+40 mg

Inegy 10 mg+80 mg tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

inegy 10 mg+80 mg tabletter

n.v. organon - ezetimib, simvastatin - tabletter - 10 mg+80 mg

Inegy 10 mg+40 mg tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

inegy 10 mg+40 mg tabletter

orifarm a/s - ezetimib, simvastatin - tabletter - 10 mg+40 mg

Inegy 10 mg+10 mg tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

inegy 10 mg+10 mg tabletter

n.v. organon - ezetimib, simvastatin - tabletter - 10 mg+10 mg

Nobivac Myxo-RHD Plus Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - live myxom vektoriserede rhd virusstamme, 009, live myxom vektoriserede rhd virus stamme mk1899 - immunologicals for dyr af hareordenen - kaniner - til aktiv immunisering af kaniner fra 5 ugers alderen, og frem for at reducere dødelighed og kliniske tegn på myxomatosis og rabbit haemorrhagic disease (rhd), der er forårsaget af klassisk rhd virus (rhdv1) og rhd type 2-virus (rhdv2).

Capecitabine Teva Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - capecitabine teva er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation i fase iii (dukes 'stadium c) tyktarmskræft. capecitabin teva er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin teva er angivet for first‑line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin‑baseret regime. capecitabin teva i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin teva er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin, der indeholder kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Capecitabine Medac Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabin - kolorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - capecitabine medac er indiceret til adjuvansbehandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin medac er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin medac er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin medac i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin medac er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

LFS Trinexapac-ethyl Emulsionskoncentrat Dánia - dán - SEGES Landbrug & Fødevarer

lfs trinexapac-ethyl emulsionskoncentrat

lfs kemi - trinexapac-ethyl, trinexapac - emulsionskoncentrat - 250 g/l trinexapac-ethyl ; (~ 222 g/l trinexapac