Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Chile - spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab - pertuzumab recombinante 420,00 mg - cáncer de mama metastásico: está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para pacientes con cáncer de mama her2-positivo metastásico o localmente recidivante irresecable que no hayan recibido previamente terapia anti-her2 o quimioterapia para su enfermedad metastásica. tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama: está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o precoz (>2 cm de diámetro) como parte de un régimen que contiene fluorouracilo, epirubicina y ciclofosfamida (fec) o carboplatino. está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o precoz (ya sea >2 cm de diámetro o nódulo positivo) como parte de un régimen de tratamiento completo para el cáncer de mama precoz. cáncer de mama temprano: está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el: tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama positivo para her2 localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o nódulo positivo) como parte de un esquema de tratamiento para el cáncer de mama precoz. tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2-positivo temprano.

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplasias de la mama - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - el cáncer de mama metastásico:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y docetaxel en pacientes adultos con her2-positivo metastásico o localmente recurrente no resecables de cáncer de mama, que no han recibido previamente la terapia anti-her2 o quimioterapia para su enfermedad metastásica. tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con her2-positivo, localmente avanzado, inflamatoria, o etapa temprana de cáncer de mama en alto riesgo de recurrencia.

Chile - spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab; trastuzumab - pertuzumab* 1200,0 mg; trastuzumab** 600,0 mg - cáncer de mama temprano (cmt): phesgo está indicado en combinación con quimioterapia para: el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+, localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o con afectación ganglionar) como parte de un esquema terapéutico completo del cáncer de mama temprano. el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+ temprano con gran riesgo de recidiva. cáncer de mama metastásico (cmm): phesgo está indicado, en combinación con docetaxel, en pacientes con cáncer de mama her2+ metastásico o localmente recidivante e irresecable que no hayan recibido previamente quimioterapia o tratamiento anti–her2 para el cáncer metastásico.

Chile - spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab; trastuzumab - pertuzumab* 600,0 mg; trastuzumab** 600,0 mg - cáncer de mama temprano (cmt): phesgo está indicado en combinación con quimioterapia para: el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+, localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o con afectación ganglionar) como parte de un esquema terapéutico completo del cáncer de mama temprano. el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+ temprano con gran riesgo de recidiva. cáncer de mama metastásico (cmm):phesgo está indicado, en combinación con docetaxel, en pacientes con cáncer de mama her2+ metastásico o localmente recidivante e irresecable que no hayan recibido previamente quimioterapia o tratamiento anti–her2 para el cáncer metastásico

Peru - spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - pertuzumab - concentrado para solución para perfusión - 420mg/14ml - por vial 14.00 ml - - pertuzumab

Venezuela - spanyol - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - pertuzumab - concentrado para solucion para infusion - 420 mg / 14 ml

Venezuela - spanyol - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - pertuzumab - trastuzumab - concentrado para solucion para infusion - polvo liofilizado para infusion intravenosa - 420 mg / 14 ml / 440 mg

Argentína - spanyol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

productos roche s a quimica e industrial - pertuzumab - concentrado para solucion para perfusion - pertuzumab 420 mg / 14 ml

Argentína - spanyol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

productos roche s a quimica e industrial - pertuzumab - solucion para inyeccion subcutanea - pertuzumab 600 mg / 10 ml