SASTRAVI (75+18,75+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Ország: Görögország

Nyelv: görög

Forrás: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
19-01-2017
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
19-01-2017

Aktív összetevők:

ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ

Beszerezhető a:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

ATC-kód:

N04BA03

INN (nemzetközi neve):

LEVODOPA, CARBIDOPA MONOHYDRATE, ENTACAPONE

Adagolás:

(75+18,75+200)MG/TAB

Gyógyszerészeti forma:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Összetétel:

0000059927 - LEVODOPA - 75.000000 MG; 0038821497 - CARBIDOPA MONOHYDRATE - 20.250000 MG; INEOF01332 - ENTACAPONE - 200.000000 MG

Az alkalmazás módja:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recept típusa:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terápiás terület:

LEVODOPA, DECARBOXYLASE INHIBITOR & COMT INHIBITOR

Termék összefoglaló:

2803063502010 - 01 - BTx10 (σε φιαλίδιο HDPE) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063502027 - 02 - BTx30 (σε φιαλίδιο HDPE) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063502034 - 03 - BTx100 (σε φιαλίδιο HDPE) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063502041 - 04 - BTx130 (σε φιαλίδιο HDPE) - 130.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063502058 - 05 - BTx175 (σε φιαλίδιο HDPE) - 175.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Engedélyezési státusz:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Betegtájékoztató

                                1
 ΦΥΛΛΟ  ΟΔΗΓΙΩΝ  ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ  ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
SASTRAVI 50 MG/12,5 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 75 MG/18,75 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 100 MG/25 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 125 MG/31,25 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 150 MG/37,5 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 175 MG/43,75 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 200 MG/50 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
Λεβοντόπα/καρβιντόπα/εντακαπόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ  ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ  ΟΛΌΚΛΗΡΟ  ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ  ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ 
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,  ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ  ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ  ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ  ΓΙΑ ΣΑΣ.
- 
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε  ξανά.
- 
Εάν έχετε περαιτέρω  απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό  σας.
- 
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο  χορηγήθηκε  αποκλειστικά  για σας. Δεν πρέπει να 
δώσετε το φάρμακο  σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει  βλάβη, ακόμα και όταν 
τα σημεία της ασθένειάς  τους είναι ίδια με τα δικά σας.
- 
Εάν παρατηρήσε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ  ΤΩΝ 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ ΚΑΙ ΦΥΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ  ΤΩΝ 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ  ΤΟΥ 
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ  ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 75 mg/18.75 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 100 mg/25 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 125 mg/31.25 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 150 mg/37.5 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 175 mg/43.75 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 200 mg/50 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ  ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ  ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg λεβοντόπα,  12,5 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 75 mg λεβοντόπα,  18,75 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg λεβοντόπα,  25 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 125 mg λεβοντόπα,  3 1,25 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg λεβοντόπα,  37,5 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 175 mg λεβοντόπα,  43,75 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot