SANDOZ CLOZAPINE TABLET

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
20-03-2020

Aktív összetevők:

CLOZAPINE

Beszerezhető a:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kód:

N05AH02

INN (nemzetközi neve):

CLOZAPINE

Adagolás:

25MG

Gyógyszerészeti forma:

TABLET

Összetétel:

CLOZAPINE 25MG

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0122583001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

CANCELLED PRE MARKET

Engedély dátuma:

2022-07-25

Termékjellemzők

                                _ _
_Sandoz Clozapine Page 1 of 53_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
SANDOZ CLOZAPINE
Clozapine Tablets
25 mg and 100 mg tablets
Antipsychotic Agent
Sandoz Canada Inc.
Date of Revision:
110 rue de Lauzon
March 20, 2020
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Control No.: 237094
_ _
_Sandoz Clozapine Page 2 of 53_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
20
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
25
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................
27
OVERDOSAGE
................................................................................................................
30
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 31
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................
32
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 32
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
33
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..........................................................................
33
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................
34
DETAILED PHARMACOLOGY
..................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-03-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése