RUBOPHEN THERMO 500 mg/10 mg narancs-gyömbér ízű granulátum belsőleges oldathoz

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
20-06-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
20-06-2018

Aktív összetevők:

paracetamol; fenilefrin-hidroklorid

Beszerezhető a:

Sanofi-Aventis Zrt.

ATC-kód:

N02BE51

INN (nemzetközi neve):

acetaminophen; phenylephrine hydrochloride

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 6 X - tasakban - - OGYI-T-21491 / 07 - VN - TT - nem; 12 X - tasakban - - OGYI-T-21491 / 08 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2014-11-05

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RUBOPHEN THERMO 500 MG/10 MG NARANCS-GYÖMBÉR ÍZŰ GRANULÁTUM
BELSŐLEGES OLDATHOZ
paracetamol, fenilefrin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rubophen Thermo 500 mg/10 mg
narancs-gyömbér ízű granulátum
belsőleges oldathoz (a továbbiakban Rubophen Thermo
narancs-gyömbér ízű granulátum) és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rubophen Thermo narancs-gyömbér ízű granulátum
szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rubophen Thermo narancs-gyömbér ízű
granulátumot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rubophen Thermo narancs-gyömbér ízű granulátumot
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RUBOPHEN THERMO NARANCS-GYÖMBÉR ÍZŰ
GRANULÁTUM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Rubophen Thermo narancs-gyömbér ízű granulátum az influenza és
a megfázás tüneteinek
enyhítésére használható, beleértve a lázat, fejfájást,
torokfájást, izom- és ízületi fájdalmakat, továbbá
enyhíti az orr és az orrmelléküregek dugulását, és ezáltal
megkö
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rubophen Thermo 500 mg/10 mg narancs-gyömbér ízű granulátum
belsőleges oldathoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg paracetamolt és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot tartalmaz
tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok tasakonként:
szacharóz 2,08 g
nátrium-citrát 517,4 mg (megfelel 121,39 mg nátriumnak)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges oldathoz
Krémszínű por, benne piros, narancs illatú, narancs-gyömbér
ízű szemcsékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Megfázás és influenza okozta panaszok enyhítése, beleértve a
fejfájás, egyéb fájdalmak, torokfájás,
orrdugulás enyhítését és a lázcsillapítást.
A Rubophen Thermo narancs-gyömbér ízű granulátum felnőttek és
12 éves és annál idősebb
serdülőkorúak számára javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek (beleértve az időskorúakat is), valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők_
A tasak tartalmát egy pohár forró (de nem forrásban lévő)
vízben kell feloldani.
Az egyes adagok alkalmazása között legalább 4 órás időtartamnak
kell eltelnie.
Maximum 4 tasak alkalmazható 24 órán belül.
Időskorúaknál a felnőtt dózis alkalmazható.
_Vesekárosodás_
Csökkent veseműködésű betegek esetén az adag módosítására
van szükség.
Közepesen súlyos vesekárosodás esetén (kreatinin-clearance 10-50
ml/perc) a két adag bevétele között
minimum 6 órának kell eltelnie.
_Májkárosodás_
Stabil, krónikus májelégtelenségben a paracetamol a fenti adagok
alkalmazása esetén általában nem
okoz májkárosodást. Ugyanakkor májkárosodásban szenvedő betegek
esetében nem tanácsos a
maximális adagok alkalmazása, és javasolt, hogy a gyógyszer
adagjainak bevétele között legalább 6
óra teljen el.
_Gyermekek_
12 éves kor alatti gyermekeknél a magas hatóanyagtartalom miatt a
készítmény nem alkalmazható.
Ha a tünetek, illetve a beteg állapota 3 nap 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot