Rubia S Synergon Nr. 103

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktív összetevők:

Fel tauri (Pot.-Angaben); Rubia tinctorum (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben); Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben); Lithium carbonicum (Pot.-Angaben); Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben); Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben); Cholesterolum (Pot.-Angaben); Cuprum arsenicosum (Pot.-Angaben)

Beszerezhető a:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (nemzetközi neve):

Fel tauri (Pot.-Information), Rubia tinctorum (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), Lithium carbonicum (Pot.-Information), Lycopodium clavatum (Pot.-Information), Atropinum sulfuricum (Pot.-Information), Cholesterolum (Pot.-Information), Cuprum arsenicosum (Pot.-Information)

Gyógyszerészeti forma:

Tablette

Összetétel:

Fel tauri (Pot.-Angaben) (01178) 25 Milligramm; Rubia tinctorum (Pot.-Angaben) (01184) 125 Milligramm; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 12,5 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 12,5 Milligramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 12,5 Milligramm; Lithium carbonicum (Pot.-Angaben) (01978) 25 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 2,5 Milligramm; Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02389) 12,5 Milligramm; Cholesterolum (Pot.-Angaben) (02390) 12,5 Milligramm; Cuprum arsenicosum (Pot.-Angaben) (06146) 2,5 Milligramm

Az alkalmazás módja:

Zergehenlassen im Mund

Engedélyezési státusz:

registriert

Engedély dátuma:

2005-03-01

Betegtájékoztató

Gebrauchsinformation
RUBIA S
Synergon Nr. 103
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, als einmalige Gabe 1 Tablette im Mund
zergehen lassen.
Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöo-
pathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
NEBENWIRKUNGEN:
keine bekannt
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können
sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen
und
Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch
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