Rosuvastatin Viatris 40 mg Comprimés pelliculés

Ország: Svájc

Nyelv: francia

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktív összetevők:

rosuvastatinum

Beszerezhető a:

Mylan Pharma GmbH

ATC-kód:

C10AA07

INN (nemzetközi neve):

rosuvastatinum

Gyógyszerészeti forma:

Comprimés pelliculés

Összetétel:

rosuvastatinum 40 mg ut rosuvastatinum calcicum, lactosum monohydricum 64.150 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: copolymerum macrogolo et alcoholi poly(vinylico) constatum, copovidonum, E 171, kaolinum ponderosum, natrii laurilsulfas, E 110 5.1 µg, E 120, poly(alcohol vinylicus), silica colloidalis anhydrica, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium 6 µg.

Osztály:

B

Terápiás csoport:

Synthetika

Terápiás terület:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration. Prévention des Événements cardiovasculaires chez les Adultes avec la normale de LDL-Cholestérol Miroir et un Risque accru d'athérosclérose cardiovasculaire.

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

1970-01-01

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Rosuvastatin Viatris
Qu'est-ce que Rosuvastatin Viatris et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Rosuvastatin Viatris ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Rosuvastatin Viatris?
Rosuvastatin Viatris peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Rosuvastatin Viatris?
Quels effets secondaires Rosuvastatin Viatris peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Rosuvastatin Viatris?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Rosuvastatin Viatris? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Rosuvastatin Viatris
Mylan Pharma GmbH
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Qu'est-ce que Rosuvastatin Viatris et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
·Rosuvastatin Viatris appartient à une classe de médicaments
appelés inhibiteurs de la HMG-CoA réductase
et qui sont également connus sous le nom de statines. Il est utilisé
chez les adultes ainsi que chez les enfants
et les adolescents (de 10 à 17 ans

Termékjellemzők

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Informations structurées
Table des matières
Rosuvastatin Viatris
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Rosuvastatin Viatris
Mylan Pharma GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Rosuvastatinum ut Rosuvastatinum calcicum.
Excipients
Noyau: Lactosum monohydricum (47,70 mg, 42,49 mg, 84,98 mg resp. 64,15
mg), Calcii carbonas (E170),
Cellulosum microcristallinum (E460i), Crospovidonum (E1202),
Hydroxypropylcellulosum (E463),
Magnesii stearas (E470b).
Enrobage: Talcum (E553b), Macrogolum poly(alcohol vinylicus)
copolymerum, Copovidonum, Titanii
dioxidum (E171), Kaolinum ponderosum (E559), Natrii laurilsulfas
(E487) (Sodium: 0,003 mg (comprimés
pelliculés à 5 mg et 10 mg) resp. 0,006 mg (comprimés pelliculés
à 20 mg et 40 mg)), Sunset Yellow (E110)
(0,006 mg (comprimés pelliculés à 5 mg), 0,003 mg (comprimés
pelliculés à 10 mg), 0,005 mg (comprimés
pelliculés à 20 mg et 40 mg)), Carminum (E120) (comprimés
pelliculés à 10 mg, 20 mg et 40 mg),
Poly(alcohol vinylicus) (E1203), Silica colloidalis anhydrica (E551),
Quinoline Yellow (E104) (comprimés
pelliculés à 5 mg).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 5 mg (non sécables), 10 mg (sécables), 20
mg (sécables) et 40 mg (sécables).
Indications/Possibilités d’empl