Rosuvastatin Sandoz 20 mg Compresse rivestite con film

Ország: Svájc

Nyelv: olasz

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
01-05-2023
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
01-05-2023

Aktív összetevők:

rosuvastatinum

Beszerezhető a:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-kód:

C10AA07

INN (nemzetközi neve):

rosuvastatinum

Gyógyszerészeti forma:

Compresse rivestite con film

Összetétel:

Filmtablette: rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum, lactosum 105.84 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum silicificatum, maydis amylum, talcum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.19 mg, Überzug: hypromellosum, mannitolum, macrogolum 6000, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), talcum, pro compresso obducto.

Osztály:

B

Terápiás csoport:

Synthetika

Terápiás terület:

Riduzione della Serumcholesterinkonzentration. Prevenzione di Eventi cardiovascolari negli Adulti con normale LDL-Colesterolo e il Rischio di Malattie cardiovascolari aterosclerotiche

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

2017-08-02

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Rosuvastatine Sandoz®
Che cos'è Rosuvastatine Sandoz e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Rosuvastatine Sandoz?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Rosuvastatine
Sandoz?
Si può assumere Rosuvastatine Sandoz durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Rosuvastatine Sandoz?
Quali effetti collaterali può avere Rosuvastatine Sandoz?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Rosuvastatine Sandoz?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Rosuvastatine Sandoz? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Rosuvastatine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Rosuvastatine Sandoz e quando si usa?
Su prescrizione medica.
·Rosuvastatine Sandoz appartiene ad un gruppo di medicamenti chiamati
inibitori della HMG-CoA
reduttasi, conosciuti anche con il nome di statine. Lo si usa negli
adulti, nei bambini e negli adolescenti di
10–17 anni (nelle ragazze almeno un anno dopo il menarca) per
trattare valori elevati di grassi
(colesterolo, trigliceridi) nel sangue, nel caso in cui la dieta ed
altre misure da sole non abbiano raggiunto
un risultato sufficiente.
·Rosuvastatine Sandoz 
                                
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Termékjellemzők

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Indice dei contenuti
Rosuvastatine Sandoz®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Rosuvastatine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Rosuvastatinum ut rosuvastatinum calcicum.
Sostanze ausiliarie
Nucleo della compressa
*Lactosum anhydricum, cellulosum microcristallinum silicificatum,
maydis amylum, hypromellosum,
**natrii stearylis fumaras, talcum, titanii dioxidum (E171), silica
colloidalis anhydrica, ferri oxidum flavum
(E172), mannitolum, macrogolum 6000, ferri oxidum rubrum (E172).
*Lactosum anhydricum
1 compressa rivestita con film da5 mg contiene 26,46 mg di lattosio
anidro.
1 compressa rivestita con film da 10 mg contiene 52,92 mg di lattosio
anidro.
1 compressa rivestita con film da 20 mg contiene 105,84 mg di lattosio
anidro.
1 compressa rivestita con film da 40 mg contiene 211,68 mg di lattosio
anidro.
**natrii stearylis fumaras corresp. sodio
1 compressa rivestita con film da 5 mg contiene 0,049 mg di sodio.
1 compressa rivestita con film da 10 mg contiene 0,097 mg di sodio.
1 compressa rivestita con film da 20 mg contiene 0,194 mg di sodio.
1 compressa rivestita con film da 40 mg contiene 0,389 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film da 5 mg, 10 mg, 20 mg e 40 mg.
Indicazioni/Possibilit
                                
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