ROBITUSSIN ANTITUSSICUM szirup

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
10-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
10-02-2021

Aktív összetevők:

dextrometorfán

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline-Consumer Kft.

ATC-kód:

R05DA09

INN (nemzetközi neve):

dextromethorphan

db csomag:

1x200ml 1x100ml 1x50ml

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 200 ml - - - OGYI-T-08102 / 03 - VN - TT - nem; 1 X 100 ml üvegben - - OGYI-T-08102 / 02 - VN - TK - nem; 1 X 50 ml - - - OGYI-T-08102 / 01 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2001-07-18

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ROBITUSSIN ANTITUSSICUM SZIRUP
dextrometorfán-hidrobromid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet!

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez!

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Robitussin Antitussicum szirup és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Robitussin Antitussicum szirup szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Robitussin Antitussicum szirupot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Robitussin Antitussicum szirupot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROBITUSSIN ANTITUSSICUM SZIRUP ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Robitussin Antitussicum hatóanyaga dextrometorfán-hidrobromid.
Köhögéscsillapító, enyhíti a felnőttek és a 6 év feletti
gyermekek makacs, száraz köhögését.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ez a gyógyszer függőség kialakulásához vezethet. Éppen ezért a
kezelés időtartamának rövidnek kell
lennie.
2.
TUDNIVALÓK A ROBITUSSIN ANTITUSSICUM SZIRUP SZEDÉSE ELŐTT
Mielőtt alkalmazni kezdené a Robitussin Antitussicum szirup nevű
gyógyszert, beszéljen orvosával
v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Robitussin Antitussicum szirup
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag: 7,50 mg dextrometorfán-hidrobromid (5,86 mg
dextrometorfán) 5 ml szirupban.
Ismert hatású segédanyagok: 1454 mg nem kristályosodó
szorbit-szirup (E420), 242 mg maltit-szirup
(E965), 103 mg 96%-os etanol és 0,165 mg amarant (E123) 5 ml
szirupban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szirup: tiszta, piros, kissé viszkózus, jellemzően cseresznye
illatú és ízű oldat szájon át történő
alkalmazásra.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Makacs, száraz, irritatív köhögés enyhítésére.
A Robitussin Antitussicum felnőttek és 6 évnél idősebb gyermekek
számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőtteknek és 12 éves vagy idősebb serdülőknek:_
7,5 ml 4 óránként.
_Gyermekek_
_Gyermekeknek 6-12 év között:_
5 ml 4 óránként.
A Robitussin Antitussicum alkalmazása ellenjavallt 6 évnél
fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont).
Az adagok túllépése nem ajánlott!
Az alkalmazás módja
Szájon át alkalmazandó.
4.3
ELLENJAVALLATOK
·
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
·
Túlzott váladék- és nyálkatermeléssel kísért köhögés.
·
Nem adható azoknak a betegeknek, akik egyidejűleg
monoaminoxidáz-gátlót (MAO-gátlót),
szelektív szerotonin-visszavétel gátlót (SSRI) vagy egyéb
gyógyszert kapnak depresszió,
pszichiátriai- és érzelmi zavarok vagy Parkinson-kór kezelésére,
illetve ezek alkalmazását az
elmúlt két hétben fejezték be.
·
6 év alatti életkor.
OGYEI/56649/2020
2
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
·
Ez a készítmény csak a légutak heveny megbetegedéseiben
jelentkező panaszok kezelésére szolgál.
·
Fokozott óvatossággal alkalmazandó dohányzáshoz vagy krónikus
tüdőbetegséghez (pl. asztma,
emphysema) társult krónikus köhö
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot